Diagnosen af ​​hepatitis C er ofte uventet og ændrer patientens sædvanlige livsstil markant. Det naturlige ønske er at finde sikre og effektive lægemidler. I dag er et af lægemidlerne med en kraftig antiviral virkning ledipasvir, som bruges i kombination med sofosbuvir. Dette lægemiddel hæmmer aktiviteten af ​​NS5A-proteinet, uden hvilken virussen ikke kan formere sig..

Sådan får du ledipasvir?

Det er muligt at købe stoffer på Internettet på adskillige websteder, men den mest korrekte måde (med hensyn til lovlighed, beskyttelse mod svig og forfalskning), selvom det ikke er den mest bekvemme, ville være at købe i Indien. Du kan afgive en ordre direkte fra indiske sælgere, for eksempel gennem indiske B2B-platforme, men vi anbefaler at placere en ordre gennem pålidelige repræsentanter på vores forum, der har hjulpet hundreder af patienter med at blive helbredt. Vellykket shopping og vellykket behandling!

Måder at bruge Ledipasvir, indikationer og kontraindikationer

Det nyeste lægemiddel Ledipasvir blev oprettet til behandling af hepatitis C hos patienter med virusets første og fjerde genotyper. Det er værd at bemærke, at ledipasvir i sig selv ikke bruges, men kun er effektivt i forbindelse med stoffet sofosbuvir, derfor modtog det det forkortede navn (SOF + ICE). Én pakke, der er nok til 4 ugers indtagelse, indeholder 28 tabletter, der hver indeholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Kontraindikationer SOF + ICE, brugsanvisning

Lægemidlet er kontraindiceret til mennesker, der er allergiske over for det aktive stof i lægemidlet - Ledipasvir eller Sofosbuvir, såvel som i tilfælde, hvor patienten ordineres andre lægemidler, der indeholder sofosbuvir.

Denne medicin bør ikke tages af personer med en etableret allergi over for de aktive ingredienser, nemlig sofosbuvir og ledipasvir. Det er også forbudt at tage denne medicin, hvis patienten tager andre piller, der indeholder sofosbuvir..

Før du begynder at tage ledipasvir, skal du læse brugsanvisningen nøje, som kan downloades her

Bivirkninger af ledipasvir

Konsultation med den behandlende læge er nødvendig i tilfælde, hvor:

  1. Du planlægger at blive gravid eller amme under behandlingen.
  2. Har lever- eller nyresygdom.
  3. Du tager anden medicin eller homøopatiske midler.
  4. Der er en tendens til allergiske reaktioner på stoffer.

Alt dette kan ikke kun reducere stoffets virkning, men også føre til komplikationer. For eventuelle komplikationer skal du straks konsultere en læge. Bivirkninger elimineres lokalt.

Kliniske undersøgelser har vist, at SOF + ICE i de fleste tilfælde tolereres godt af patienterne, derfor viser bivirkninger praktisk talt ikke med den korrekte dosis og fraværet af kontraindikationer. Når du tager stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

  1. Kvalme.
  2. Svimmelhed.
  3. Muskelsvaghed.
  4. Migræne.
  5. Mistet appetiten.

Generelt bør SOF + ICE anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

  • levercirrose eller tilstand efter levertransplantation, andre operationer;
  • gravide kvinder eller når du planlægger en graviditet. Undgå graviditet i en måned efter afslutningen af ​​behandlingen;
  • ældre mennesker;
  • med laktoseintolerance.

Amning anbefales ikke under behandlingen.

Behandlingsregime, justering af terapiregimet

Ledipasvir anvendes til patienter med genotype 1, men det er ineffektivt hos patienter med genotyper 2 og 3 (andre genotyper betragtes ikke her, da de er sjældne i vores land).

Tabletterne tages dagligt på samme tid, en gang dagligt, helst efter måltider, med lidt vand. Ingen grund til at bide piller.

Det er ikke tilladt at øge eller nedsætte dosis af lægemidlet. Med udviklingen af ​​uønskede bivirkninger skal du konsultere en læge. Hvis reaktionen forværres, skal du afstå fra at køre..

Behandlingsvarigheden kan være 12-24 uger. Imidlertid kan lægen justere varigheden af ​​behandlingen både nedad og opad..

Ledipasvir-behandlingsregimer

Tabellen viser regimer for behandling af hepatitis C med SOF + ICE, baseret på EASL-anbefalingerne til behandling af hepatitis C for 2016.

Uden cirrose, ubehandlet, og dem, der ikke er blevet hjulpet af tidligere behandling med interferon-a og ribavirin

Med kompenseret skrumpelever, ubehandlede patienter og dem, der ikke blev hjulpet af tidligere behandling med interferon-a og ribavirin

Ubehandlet 8-12 uger, ingen ribavirin

12 uger behandlet uden ribavirin

12 uger uden ribavirin

Tidligere behandlet med interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir - 12 uger. med ribavirin

Tidligere behandlet med følgende ordning: sofosbuvir alene eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uger. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uger. med ribavirin (F3-F4)

Der er en række lægemidler, der reducerer effektiviteten af ​​SOF + ICE:

  1. Rifabutin.
  2. Rifampicin.
  3. Oxcarbazepin.
  4. Perikon.
  5. Phenobarbital.

Den kombinerede anvendelse af SOF + ICE med simeprevir øger risikoen for bivirkninger. Også ved kombineret brug af Digoxin eller Rusovastatin med SOF + ICE og sofosbuvir kan sværhedsgraden af ​​bivirkningerne af de to første lægemidler øges.

Vigtig! Behandlingsforløbet skal altid være fuldstændigt afsluttet, selv efter uopdageligt viralt RNA efter de første uges behandling. Ellers er et tilbagefald af sygdommen mulig.!

Hvor kan jeg købe Ledipasvir? Indien og Egypten - leverandører af de billigste generiske lægemidler til hepatitis C-behandling

I dag er den mest optimale mulighed erhvervelse af SOF + LED fra Idian og egyptisk produktion. Ledipasvir produceres i Indien af ​​to store virksomheder, Natco Pharma Limited og Hetero Labs Limited, under forskellige mærker. De mest populære er:

Hepcinat LP, Ledifos, MyHep-LVIR, Resof-L, LediHep, Cimivir L, HEPCVIR-L.

Alle de anførte TM'er har samme effektivitet, så vi anbefaler at købe de billigste lægemidler fra ovenstående.

Fra den egyptiske SOF + ICE er det efter vores mening bedst at købe Heterosofir plus, da dette er det eneste egyptiske licenserede lægemiddel, som også har en speciel skrabekode, hvormed du kan kontrollere lægemidlets originalitet på producentens websted.

Sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg: instruktioner, anmeldelser og bivirkninger

Sofosbuvir og ledipasvir er lægemidler med antiviral aktivitet, der anvendes til behandling af kronisk hepatitis C. Lægemidlerne er farmakologisk kombineret med hinanden, derfor er de i en nøje fastlagt dosis en del af kombinationsmedicin. Kombinationen af ​​sofosbuvir og ledipasvir blev godkendt i Europa og USA i slutningen af ​​2014.

Oprindeligt blev ordningen kun anbefalet til HCV-genotyper 1 og 4, de vigtigste med hensyn til hyppighed af diagnose i Europa, herunder Rusland og andre SNG-lande. Lidt senere blev effektiviteten af ​​kombinationen bekræftet for den tredje genotype, men kun i kombination med ribavirin. Nu er sofosbuvir i kombination med ledipasvir den valgte behandling hos patienter med 5 og 6 typer hepatitis C.

  • Instruktioner
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Dosering
  • Behandlingsregime
  • Bivirkninger
  • Kompatibilitet med stoffer
  • specielle instruktioner
  • Analoger
  • Kursus fordele
  • Effektive kombinationer
  • Pris og hvor man kan købe
  • Anmeldelser
  • Sådan identificeres en falsk

Fordelen ved den faste kombination er, at der ikke er behov for interferon. Dette lægemiddel forårsager ofte komplikationer og har en bred vifte af kontraindikationer.Denne kombination er velegnet til patienter med en kompenseret form for skrumpelever, HIV-coinfektion (disse antivirale stoffer er kompatible med de fleste antiretrovirale lægemidler). Sofosbuvir plus ledipasvir-regimen bruges også til behandling af hepatitis C med tilbagefald af virussen eller intet resultat fra tidligere behandling, uanset de tidligere anvendte lægemidler.

Producenter

Udseendet på det farmaceutiske marked af kombinationen af ​​sofosbuvir og ledipasvir, hepatologer og specialister i infektionssygdomme er forpligtet til specialisterne i det amerikanske selskab Gilead Sciences. Selv under udviklingen af ​​det originale Sovaldi-lægemiddel opstod der en række uenigheder i det medicinske samfund på grund af de for høje omkostninger ved lægemidlet, hvilket gjorde det utilgængeligt for mange patienter. Derfor overførte producenten af ​​det originale lægemiddel næsten øjeblikkeligt de begrænsede rettigheder til at producere og sælge generiske lægemidler i udviklingslande til andre farmaceutiske virksomheder i Indien og Egypten..

Formuleringer indeholdende fast dosis sofosbuvir med ledipasvir er anført i tabellen.

PatienterneGenbehandling efter behandling indeholdende en eller flere hæmmere
Genotype 1a

Ubehandlet: 8-12 uger, ingen ribavirin

Modtaget behandling: 12 uger med ribavirin eller 24 uger. uden ribavirin

Ubehandlet: 12 uger, ingen ribavirin

Modtaget behandling: 12 uger med ribavirin eller 24 uger. uden ribavirin

Tidligere behandlet med interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir - 12 uger. med ribavirin

Tidligere behandlet i henhold til ordningen: sofosbuvir alene eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uger. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uger. med ribavirin (F3-F4)

Genotype 1b
HandelsnavnFremstillingsvirksomhed
Oprindeligt stof
HarvoniGilead Sciences (Gilead), USA
Generiske
Hepcinat LPNatco Pharma (Natco), Indien
LediHepZydus Heptiza. I praksis produceres stoffet af det indiske firma Hetero for Zudis (oversættelsesversion Zidus)
Ledifos (LediFos)Hetero Healthcare (Hetero, et af de største medicinalfirmaer i Indien, inkluderer Zydus og flere andre producenter)
Ledikast AprazerAprazer, Indien
MyHep LvirMylan (Mylan), Indien
VirpasStrides Laboratories (Strides), Indien
Viropack Plus (MPI Viropack Plus)Marcyrl (Marcyrl), Egypten
Resof LDr. Reddy (Dr. Reddis), Indien
Heterosofir Plus (Heterosofir Plus)Farmaceutisk sundhedspleje (opdrættet), Egypten

Alle disse lægemidler adskiller sig i deres kombinerede sammensætning og den samme dosis af aktive ingredienser. Dosen af ​​aktive stoffer indeholdt i generiske lægemidler såvel som den terapeutiske virkning tilvejebragt for viral hepatitis C (HCV) er den samme som ved brug af den originale amerikansk fremstillede Harvoni.

Brugsanvisning

I Rusland er kombinationen af ​​sofosbuvir og ledipasvir kun registreret under handelsnavnet Harvoni, fremstillet af Gilead, USA. Brugsanvisning er inkluderet i hver pakke. Selvmedicinering er kontraindiceret. Nedenfor er en detaljeret instruktion på russisk, der giver svar på patientens hyppigste spørgsmål til lægen.

Frigør formular

Uanset producent fås sofosbuvir kun i kombination med ledipasvir i tabletform. Massefraktion af aktive ingredienser er altid den samme.

Beskrivelse og sammensætning af lægemidlet

Sammensætningen af ​​lægemidlet er repræsenteret af to ingredienser - sofosbuvir i en dosis på 400 mg og ledipasvir i en dosis på 90 mg. Forbindelser af Si, Mg, cellulose, Fe-oxid anvendes som hjælpekomponenter til at give tabletterne farve. De anførte ingredienser har ikke en terapeutisk virkning, men bidrager til bevarelsen af ​​kvalitet gennem hele holdbarheden og uforanderligheden af ​​de farmakokinetiske parametre for lægemidlet, der leveres af producenten.

Farmakodynamik

Både sofosbuvir og ledipasvir er næste generations direkte antivirale lægemidler. Begge komponenter påvirker replikationen af ​​patogenet, men på forskellige stadier i denne proces. Syntetiske forbindelser reducerer først og stopper derefter opdelingen af ​​viralt RNA fuldstændigt. Med hensyn til kemisk struktur svarer sofosbuvir (eller rettere den aktive metabolit af stoffet) og ledipasvir til proteiner, som det HCV-forårsagende middel bruger til at replikere og efterfølgende opbygge virioner.

Lægemiddelkomponenterne "inkorporeres" i patogenets nukleotidkæde og forhindrer således yderligere spredning af virussen. Samtidig forbliver sunde organeller i hepatocytten og levercellerne selv intakte.

Kombinationen påvirker ikke varigheden af ​​QT-intervallet.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakologiske egenskaber ved antivirale stoffer er beskrevet i tabellen.

  • uændret sofosbuvir - 40-60 minutter,
  • sofosbuvir-metabolit 3,5-4,5 timer,
  • ledipasvira - op til 5 timer

Biotransformation af ledipasvir udføres i leveren under påvirkning af enzymer i CYP-klassen.

Sofosbuvir metaboliseres næsten øjeblikkeligt. Den resulterende forbindelse har medicinsk aktivitet

Ledipasvir udskilles hovedsageligt i fæces, halveringstiden er næsten 2 dage.

Sofosbuvir udskilles ligesom metabolitten i urinen (i små mængder i afføring og med udåndet kuldioxid). Halveringstiden er henholdsvis 30 minutter og en dag

Køn og race påvirker ikke farmakokinetikken

Alder påvirker ikke farmakologisk præstation. I Rusland ordineres stoffet fra en alder af 18 år, effektiviteten og fraværet af risici hos unge over 12 år er bevist i udlandet..

Nyresygdom påvirker ikke farmakokinetikken for ledipasvir, men påvirker de farmakologiske parametre for sofosbuvir.

Leverlæsioner har ingen signifikant effekt på stoffers farmakokinetik

Aktive ingredienser

Internationale ikke-proprietære navne (INN) - Ledipasvir og Sofosbuvir. I overensstemmelse med den farmaceutiske klassificering hører stofferne til hæmmerne af det ikke-strukturelle protein NSB 5 (ledipasvir) og NSA-protease 3 | 4 (sofosbuvir).

Indikationer for brug

Præparater, der indeholder stoffer, anvendes til behandling af hepatitis C af alle genotyper (undtagen den anden). I overensstemmelse med producentens oplysninger er produktet egnet til næsten alle kategorier af patienter med HCV (med undtagelse af den dekompenserede form for skrumpelever). Det er også muligt at anvende sofosbuvir i en kombineret behandling med ledipasvir til behandling af virussen efter levertransplantationskirurgi..

Kontraindikationer

Komplette instruktioner til at tage medicinen fokuserer på følgende kontraindikationer:

  • allergiske reaktioner over for sofosbuvir, ledipasvir eller en hvilken som helst af hjælpestofferne
  • graviditet;
  • amning;
  • alvorlig nyreskade
  • alder op til 12 år (specialister i indenlandske infektionssygdomme har en anden mening, i hvilken alder piller anvendes, i Rusland ordineres stoffet fra 18 år);
  • dekompenseret form for levercirrhose (i udenlandske anbefalinger er brugen af ​​stoffet tilladt);
  • tager visse lægemidler, der påvirker lægemidlets farmakokinetik negativt.

Vigtig

Eksperter forklarer nøjagtigt, hvilke sygdomme der kan helbredes ved kombinationen af ​​sofosbuvir + ledipasvir. Dette er kun CHC 1, 3-6 sorter.

Dosering og hvordan man tager

For at sikre maksimal effektivitet skal du nøje følge reglerne for, hvordan du tager stoffet. Den daglige dosis er en tablet, de drikker den en gang dagligt, uanset mad, med 24 timers intervaller. Behandlingsvarigheden er 8, 12 eller 24 uger. Hos nogle patienter skal hepatitis C behandles med tilsætning af ribavirin.

Behandlingsregime

Funktioner ved brugen af ​​antivirale stoffer, afhængigt af sygdomsforløbet, er beskrevet i tabellen.

Absorption
FordelingLedipasvir binder sig næsten 100% til plasmaproteiner. Sofosbuvir (uændret) - med 68-70%, metabolit - i en minimal mængde
Metabolisme
Eliminering
Farmakologiske parametre i individuelle tilfælde
Genotyper 1, 4-6 i monoterapi-tilstand
  • 8 uger uden skrumpelever, primær HCV-episode,
  • 12 uger uden skrumpelever, genbehandling,
  • 24 uger uden skrumpelever, genbehandling, tilstedeværelse af risikofaktorer efter levertransplantation
Varianter 1, 4-6 i kombination med ribavirin
  • 12 uger uden skrumpelever, efter forudgående behandling eller efter transplantation,
  • 12 uger med skrumpelever
Genotype 3 med ribavirin24 uger uanset historie

Den tredje genotype af patologi, mange læger foretrækker at behandle med alternative lægemidler (velpatasvir, daklatasvir).

Bivirkninger

Af bivirkningerne oplever patienter undertiden:

  • hovedpine;
  • svaghed;
  • mindre fordøjelsesforstyrrelser
  • søvnforstyrrelser
  • hududslæt og kløe.

Men bivirkninger er yderst sjældne med undtagelse af en kombination af stoffer med ribavirin.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Når du supplerer behandlingsforløbet med andre lægemidler, er der opmærksomhed på, hvordan det aktive stof udskilles fra kroppen, hvordan den metaboliske proces påvirker leveren, hvordan absorberes det fra fordøjelseskanalen.

Kontraindiceret:

  • krampestillende midler;
  • medicin mod tuberkulose;
  • statiner;
  • nogle antiretrovirale lægemidler;
  • Johannesurtforberedelser.

Antiarytmika, antacida, protonpumpehæmmere, H2-receptorantagonister ordineres med forsigtighed. Kontakt din læge angående kompatibilitet med andre lægemidler..

Interaktion med alkohol

At drikke alkohol er kontraindiceret. Den samme regel overholdes for bedring efter behandling indtil lægenes særlige instruktioner..

Graviditet og amning

Der er ingen data fra kliniske studier om effekten af ​​sofosbuvir eller ledipasvir på fosteret. For at undgå komplikationer er terapi imidlertid kontraindiceret. Den samme taktik følges under amning..

specielle instruktioner

EKG-overvågning er påkrævet, når du tager sofosbuvir / ledipasvir sammen med lægemidler, der reducerer hjerterytme og intensitet (især med amiodaron).

Obligatorisk diæt til behandling, der er organiseret i henhold til tabel nummer 5 og i patientens alvorlige tilstand - nummer 5a.

På grund af den høje risiko for bivirkninger, så prøv at undgå ordination med ribavirin (Copegus, Rebetol).

Hepatoprotektorer ordineres nødvendigvis under behandlingen, det er bedre at foretrække enten kombinerede lægemidler eller lægemidler med et maksimalt fosfolipidindhold i en kapsel.

Overdosis

Overdoseringsdata er begrænsede. Hospitalisering vises. Symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold

Ved stuetemperatur. Efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen, garanterer producenten ikke kvalitet og sikkerhed. Derfor bortskaffes resterne af stoffet.

Afslutning af behandlingen

Opstår efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med udvikling af intolerance eller utilfredsstillende PCR-resultater. Hvis viræmi vedvarer efter 4 uger, hjalp pillerne sandsynligvis ikke..

Ikke-strukturelle analoger

Analoger om princippet om at påvirke HCV-replikation er:

  • sofosbuvir og velpatasvir;
  • sofosbuvir + daclatasvir;
  • sofosbuvir + simeprevir;
  • glecaprevir + pibrentasvir.

Alle præparater, der indeholder sofosbuvir plus ledipasvir, er effektive mod HCV. Det er svært at navngive den bedste analog. Enhver af de nævnte lægemidler har vist næsten 100% positive resultater i kliniske forsøg. Derfor træffes lægen den endelige beslutning om valg af behandlingsregime..

Fordele ved et behandlingsforløb

Bivirkninger er yderst sjældne, når du tager sofosbuvir og ledipasvir..

Andre "plusser" i behandlingsforløbet er:

  • kort varighed
  • evnen til at klare sig uden ribavirin og interferon
  • en kort liste over kontraindikationer;
  • lav risiko for bivirkninger
  • evnen til at tage to lægemidler i en tablet;
  • god tolerance
  • muligheden for behandling af hiv og skrumpelever.

I henhold til internationale retningslinjer er dette den første direktevirkende antivirale kombination, der er godkendt til brug hos unge. Forud for dette blev behandlingen kun udført ved brug af interferoner.

Hvilket er mere effektivt: sofosbuvir i kombination med ledipasvir eller daclatasvir

Kliniske forskningsdata viser næsten de samme resultater. Men i WHO's og FDA's anbefalinger i 2018 betegnes brugen af ​​sophosbuvir og daclatasvir som sekundære regimer til behandling af hepatitis C. Ledipasvir er et lægemiddel af ny generation, der tolereres bedre og mindre risiko for bivirkninger. Derfor foretrækker mange læger sofosbuvir i fast kombination med ledipasvir..

Omkostninger og hvor man kan købe

Det originale produkt kan købes på apoteket. Den omtrentlige pris for en pakke med 28 tabletter er $ 650-700. For betydeligt at reducere omkostningerne ved et komplet behandlingsforløb kan du bestille levering af generiske lægemidler. Deres pris afhænger af fremstillingsselskabet. I gennemsnit koster 1 flaske (28 tabletter) $ 100-130 for egyptiske produkter og op til $ 200 for indiske.

Anmeldelser af læger

Marina Dmitrievna Kurakina, hepatolog

Lægernes kommentarer til kombinationen af ​​sofosbuvir med ledipasvir er entydige. Det er en af ​​de mest effektive behandlingsprotokoller for almindelige HCV-genotyper. Jeg har ikke hørt nogen negative anmeldelser. Mislykket behandling noteres i mindre end 1% af tilfældene.

Anmeldelser af helbredte patienter

Mikhail, 36 år gammel

Genotype 1b blev bekræftet, og lægen anbefalede sofosbuvir i kombination med ledipasvir. Inden jeg startede med terapi, studerede jeg anmeldelser af helbredede patienter i lang tid og vurderede chancerne. Men han begyndte at tage piller og tog ikke fejl. Nu SVR med nul fibrose.

Sådan bestemmes ægtheden

Når du køber tabletter, opstår spørgsmålet om, hvordan man skelner mellem en falsk. Det originale produkt er registreret i Den Russiske Føderation, og det sælges derfor på licenserede apoteker med obligatorisk kvalitetskontrol. Når du bestiller generiske stoffer, der indeholder sofosbuvir og ledipasvir fra Indien og Egypten, skal du først spørge, hvordan det originale produkt ser ud.

Sådan bestemmes ægtheden af ​​tabletterne:

  • pakken skal vise den indiske stregkode og værdien i rupees
  • etiketterne på papkassen og flasken skal være identiske
  • emballagen skal forsegles med hologram-klistermærker med producentens navn;
  • der skal være en tæt foliebelagt beskyttelsesmembran under flaskehætten;
  • nogle virksomheder (for eksempel Natco) lægger en beskyttende QR-kode eller kryptering på emballagen, hvormed du kan kontrollere lægemidlets ægthed på hjemmesiden.

Normalt er patienter interesserede i farven på de generiske tabletter. Som regel bruger producenter jernoxid (rød eller gul) som farvestoffer, så tabletterne kan være enten gule eller brune..

Kliniske forsøg med effekt og sikkerhed

Den tredje fase af ION-studiet viste, at 94% af patienterne med HCV genotype 1 opnåede negativ viræmi efter tidligere behandling. Samtidig blev det konstateret, at resultatet på baggrund af skrumpelever er højere med 24-ugers behandling end efter 12 ugers indtagelse af lægemidlet. Derudover er 8 uger med den første manifestation og uden skærpende faktorer (leverskade, HIV) nok til at opnå et virologisk respons. Samtidig øgede tilsætningen af ​​ribavirin antallet af patienter med bivirkninger, men påvirkede ikke effektiviteten af ​​behandlingen..

I det kliniske SYNERGY-studie blev det fundet, at 95% med genotype IV blev helbredt fuldstændigt. På samme tid blev lægemidlet taget af alle patienter, inklusive patienter med skrumpelever og en historie med HCV-terapi-episoder..

SOLAR-undersøgelsen involverede patienter med dekompenseret skrumpelever på baggrund af HCV type I eller IV. Behandling i henhold til sofosbuvir / ledipasvir + ribavirin-ordningen gjorde det muligt at opnå virusudryddelse hos 87-89% af patienterne. Efter levertransplantation viste en lignende protokol et vedvarende virologisk respons i 95% af tilfældene.

ELECTRON-studiet viste effektiviteten af ​​kombinationen af ​​sofosbuvir, ledipasvir og ribavirin i den tredje HCV-genotype (SVR var 100%). Desuden oversteg dette tal uden ribavirin ikke 64%..

Hvordan skal man tage Ledipasvir og Sofosbuvir? Instruktion, bivirkninger

Kombinationen i en tablet med to aktive ingredienser på én gang - Sofosbuvir og Ledipasvir, giver en meget god effekt. I undersøgelser udført in vivo blev der registreret stabil remission hos 97% af deltagerne, mens der blandt dem var dem, der fik gentagen behandling. I kontrolgrupperne varede behandlingsforløbet 12 uger..

Dette stof blev først syntetiseret i Amerika. I 2014 blev en medicinsk formel bestående af to aktive stoffer Sofosbuvir plus Ledipasvir officielt registreret, og masseproduktion af dette lægemiddel begyndte. Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir blev yderligere bekræftet på den 20. konference om retrovira.

Sammensætning af lægemidlet

Lægemidlets kemiske formel indeholder to aktive elementer i følgende doser: Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg. Et lægemiddel baseret på de betragtede komponenter fremstilles i tabletform til oral brug.

Hjælpestofferne, der udgør et moderne antiviralt lægemiddel, er:

  • Copovidon
  • Magnesiumstearat
  • Croscarmellosenatrium
  • Mikrokrystallinsk cellulose

Ovennævnte komponenter sikrer hurtig opløsning af lægemidlet i patientens krop og uhindret absorption af de aktive stoffer. Sammensætningen af ​​den uigennemsigtige enteriske skal inkluderer stivelse. Før du starter behandlingen, skal du sikre dig, at du ikke har en allergisk reaktion på denne komponent..

Sådan skal du tage Ledipasvir og Sofosbuvir

1 tablet med et antiviralt middel indeholder den daglige dosis af lægemidlet. I mangel af yderligere anbefalinger fra den behandlende læge er det nok for en voksen at drikke 1 tablet medikamentet om dagen.

En tablet af Ledipasvir og Sofosbuvir i henhold til brugsanvisningen sluges hel, ledsaget af en tilstrækkelig mængde varmt vand. Det anbefales ikke at male og tygge medicinen på forhånd. Pillerne har en udtalt bitter smag, og i grundtilstand absorberes de aktive stoffer mindre..

Et vigtigt træk ved Sofosbuvir 400 mg tabletter Ledipasvir 90 mg er brugervenlighed. Det er let for patienten at huske tidspunktet for aftalen en gang om dagen. Således er risikoen for at gå glip af medicin reduceret til nul, hvilket betyder, at effektiviteten af ​​behandlingen øges..

Behandlingsmekanisme

Grundlaget for virkningen af ​​lægemidlet Sofosbuvir Ledipasvir er hæmningen af ​​virusets RNA-polymerase. Når det kommer ind i levervævet, danner aktive aktive ingredienser næsten øjeblikkeligt stærke bindinger med proteiner og undertrykker syntesen af ​​nye virioner. Den ukontrollerede proces med virusmultiplikation er suspenderet. De aktive komponenter i lægemidlet blokerer indtrængen af ​​patogenet i patientens blod.

Sofosbuvir målretter mod hepatovirus-RNA-polymerase-proteinet, og Ledipasvir retter sig mod NS5A-proteinet. Da begge proteinfraktioner ødelægges under denne effekt, stopper viruspartiklen uden næringsmedium til vækst og udvikling fuldstændigt replikering og dør.

Behandling med mono-lægemidler er ikke effektiv, hvilket er klinisk bevist, derfor er oprettelsen af ​​multikomponentmedicin et nyt trin i behandlingen af ​​hepatitis C, hvilket giver et positivt resultat i næsten 100% af tilfældene og er behageligt at bruge til patienter.

Indikationer for brug

Den vigtigste indikation for at tage Ledipasvir i henhold til brugsanvisningen er tilstedeværelsen af ​​en bekræftet diagnose af viral hepatitis C 1, 4, 5 eller 6 genetiske typer af det infektiøse middel. Det er vigtigt at overveje under behandlingen, at denne medicin ikke påvirker den anden og tredje genotype..

Samtidig er brugen af ​​Sofosbuvir og Ledispavir berettiget i tilfælde af HCV-komplikationer i form af fibrose eller kompenseret eller subkompenseret cirrose. Det er tilladt at tage stoffet i tilfælde af hiv, samtidig infektion med hepatitis B og andre samtidige sygdomme.

Lægemidlet er primært beregnet til voksne patienter. I undtagelsestilfælde er det tilladt at tage Sofosbuvir og Ledipasvir til behandling af unge fra 12 år. En vigtig betingelse i dette tilfælde er patientens vægt: den skal være mindst 35 kg.

Terapien finder sted under streng tilsyn af en specialist. Selvmedicinering er udelukket, uanset patientens alder.

Behandlingsregimer

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg ordineres en tablet en gang dagligt, det tilrådes at tage medicinen på samme tid under overholdelse af et interval på 24 timer. I tilfælde af anvendelse af Sofosbuvir og Ledipasvir varer behandlingsforløbet fra 12 til 24 uger. Varigheden af ​​denne periode afhænger af patientens generelle tilstand og genotypen af ​​det infektiøse middel..

Tabellen viser de vigtigste behandlingsregimer. Den endelige dosis ordineres af lægen, instruktioner til brug af Ledipasvir og Sofosbuvir giver kun generelle anbefalinger.

DiagnoseKomplikationer og samtidig infektionerVarighed af behandling med sofosbuvir ledipasvir
Hepatitis C af den første og fjerde genotypeIngen komplikationer eller co-infektioner12 uger
HCV 5 eller 6 genetisk typeIngen komplikationer12-24 uger som foreskrevet af en specialist
Hepatitis C gen 1, 4, 5, 6Levercirrhose eller fibrose24 uger er tandem med Ribavirin mulig
Hepatitis C af den første og fjerde genotype med levercirrhose og / eller med et negativt responsNegativt svar på tidligere behandling24 uger
HCV-genetiske typer 1, 4, 5 eller 6Samtidig infektion med HIV eller HBV12-24 uger, afhængigt af immunrespons
Viral hepatitis 2 og 3 genotyperAlligevelIkke anvendelig

Med 2 og 3 genetiske typer af det forårsagende middel til viral leverskade er Ledipasvir forbudt. Eksperter foreslår at være opmærksom på behandlingsregimer baseret på Sofosbuvir med Daklatasvir eller Velpatasvir.

Kontraindikationer for at tage Ledipasvir og Sofosbuvir

Før du studerer information om, hvordan du tager Sofosbuvir og Ledipasvir, skal du overveje kontraindikationerne for at tage denne terapeutiske tandem. Modtagelse anbefales ikke i følgende tilfælde:

  • Allergiske manifestationer over for komponenter indeholdt i medicinen.
  • Graviditet, især i første trimester, og amning
  • Børns alder på patienten - op til 12 år er der ingen kliniske undersøgelser for denne kategori af patienter. For unge over 12 er stoffet forbudt at tage med en vægt på mindre end 35 kg.
  • Planlægning af børn til både mænd og kvinder.
  • Alvorlig lever- eller nyredysfunktion med tab af bedring.
  • Dekompenseret stadium af levercirrhose.
  • Terapier med andre nukleosidinhibitorer.
  • En historie med lidelser i nervesystemet og muskelsystemet. Udseendet af et krampagtig syndrom og besvimelse er mulig, så medicinen skal bruges med forsigtighed.

Der skal udvises særlig forsigtighed, når man tager medicin af denne kategori til ældre..

Bivirkninger

I løbet af behandlingen med Sofosbuvir og Ledipasvir kan der forekomme negative symptomer, selvom der generelt er gode indikatorer for tolerance. I modsætning til standardforløbet ved anvendelse af Alpha-Interferon og Ribavirin forårsager behandlingen ikke hårtab eller risikoen for at udvikle perniciøs anæmi..

I tilfælde af behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir er bivirkningerne:

  • Generel svaghed, utilpashed, træthed.
  • Søvn- og vågenhedsforstyrrelser.
  • Begyndelsen af ​​opkastningstrang, hyppigere kvalmeangreb.
  • Svimmelhed og hovedpine.
  • Afføring og andre gastrointestinale lidelser.
  • midlertidig mangel på appetit;
  • allergiske fænomener - kløe, urticaria.
Selv hvis Ledipasvir og Sofosbuvir blev taget nøjagtigt i henhold til instruktionerne, udelukker dette ikke muligheden for negative bivirkninger på et tidligt stadium af behandlingen. Hvis negative symptomer vedvarer inden for 4 uger efter behandlingens start, skal du straks kontakte en specialist for at ordinere korrigerende lægemidler.

Interaktion med andre lægemidler

I tilfælde af behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir er brugen af ​​visse lægemidler strengt forbudt. Hvis du har en kronisk medicinsk tilstand, der kræver samtidig behandling, skal du tale med din læge om lægemiddelinteraktioner.

Især anbefales det ikke at kombinere antivirale lægemidler med:

  • Antibiotika. Lægemidler fra denne gruppe hæmmer fuldstændig effekten af ​​Ledipasvir. Behandling af hepatitis bliver ineffektiv.
  • Hepatoprotektorer og sorbenter. Midlerne binder aktive komponenter og fjerner dem fra patientens krop. Hvis det er nødvendigt at tage de noterede fonde, er det mere tilrådeligt at tage dem efter afslutningen af ​​løbet af Ledipasvir og Sofosbuvir.
  • Beroligende midler. Effekten af ​​sovepiller er stærkt forbedret. Dette kan føre til depression af bevidsthed og desorientering af patienten, når han er vågen..
  • Viagra og andre midler til at forbedre styrken. Sofosbuvir undertrykker effekten af ​​et stimulerende lægemiddel, derfor er det upassende at bruge det.
  • Antiepileptika. Når det tages sammen, hæmmes centralnervesystemets funktioner.
  • Amiodaron. Når det bruges sammen med Ledipasvir og Sofosbuvir, kan det forårsage hjertestop.
  • Antineoplastiske lægemidler. Effekten af ​​Sofosbuvir hæmmes af kemoterapi.

At tage moderne antivirale lægemidler er kompatibel med:

  • Antipsykotika, forudsat at dosis af hvert af lægemidlerne reduceres. Komponenterne i DAA og antipsykotika forbedrer hinandens effekt.
  • Piller til normalisering af blodtryk.
  • Diabeton, et lægemiddel til type 2-diabetes. Under behandlingen er det vigtigt at observere et interval på 6 timer..
  • Antiplatelet og antikoagulantia.
  • Hormonbehandling, underlagt indstilling af individuelle doser.

Under alle omstændigheder anbefales det ikke at kombinere Ledipasvir og Sofosbuvir med andre lægemidler uden udnævnelse af en behandlingsspecialist..

Hvor kan man købe Ledipasvir og Sofosbuvir?

Du kan købe Ledipasvir og Sofosvir til behandling af hepatitis C på indlagte apoteker. Men det vil være dyre stoffer fra USA, Canada eller EU. Prisen på kurset varierer fra 500.000 til 1 million rubler afhængigt af behandlingens varighed.

I øjeblikket er ikke kun de ovennævnte lande, men også Indien engageret i produktionen af ​​ny generation af antivirale lægemidler. En international licens til produktion og markedsføring af DAA'er blev tildelt 11 farmaceutiske virksomheder, der opererer på denne stats område..

Medicin fra Indien produceres efter originale formler og adskiller sig kun fra dyre analoger til en mere overkommelig pris. Indiske virksomheder behøver ikke betale for at udvikle og teste stoffer. Det er derfor, det lykkes dem at overholde en gunstig prispolitik..

Men det er umuligt at købe indiske lægemidler til behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir på døgnapoteker. Indien har ingen aftale om levering af stoffer til Den Russiske Føderation, EU, USA og nabolande. Du kan lovligt købe Ledipasvir og Sofosbuvir (Sofosbuvir Ledipasvir) online. Brug tjenester fra officielle leverandører for at undgå at blive offer for svindlere:

  • InApteka er portalen for den største distributør af indiske lægemidler i Rusland. Service af høj kvalitet, et bredt udvalg af originale lægemidler.
  • MyGepatit - på siden kan du afgive en ordre til køb af Ledipasvir og Sofosbuvir samt finde de nødvendige oplysninger om behandlingen af ​​hepatitis C.
  • Sovihep.ru er en portal for dem, der er interesseret i at købe Zydus Heptiza-produkter. Officiel distributør af det gigantiske firma.
  • Natco24 er en stor leverandør af Natco Pharma-produkter

Lægemidler til behandling af viral hepatitis C sendes direkte fra Indien til hvor som helst i verden.

Ledipasvir og Sofosbuvir fra forskellige producenter

Ledipasvir og Sofosbuvir fra forskellige indiske producenter adskiller sig ikke i sammensætning. Indikationer og kontraindikationer forbliver uændrede såvel som administrations- og doseringsmetoden. Men i terapiprocessen anbefaler eksperter at bruge produkterne fra en bestemt producent, som patienten oprindeligt valgte..

Prisen på lægemidler varierer afhængigt af mærket. Et andet særpræg ved de farmaceutiske produkter er de programmer og kampagner, som hver virksomhed tilbyder sine kunder..

Det mest fordelagtige er tilbudet fra medicinalfirmaet Zydus Heptiza. Når du køber Ledipasvir LediHep, modtager patienten genopretningsgarantien. Dokumentet giver mulighed for gentagen behandling på virksomhedens bekostning, hvis det købte kursus ikke hjælper med at klare sygdommen.

Ledipasvir 90 mg & Sofosbuvir 400 mg.

Seneste generation af antiviralt middel. Indikationer til brug: infektion med hepatitis C-virus 1, 4, 5 eller 6 genotype.

Natco Pharma er en af ​​de største farmaceutiske virksomheder i Indien. Kvaliteten af ​​lægemidlerne svarer til produkterne fra andre indiske mærker, men medicin er lidt dyrere..

Et lægemiddel til behandling af viral hepatitis C baseret på en kombination af Ledipasvir og Sofosbuvir. Giver restitution for 95% af patienterne.

Aprazer-mærkevarer fremstilles på fabrikkerne i den farmaceutiske gigant Natco Pharma. Du kan købe Sofosbuvir og Ledipasvir med praktiske instruktioner på russisk.

Ledipasvir og Sofosbuvir af høj kvalitet. Lægemidlet er rettet mod en direkte virkning på hepatitis C-virus på patogen genomniveau.

Farmaceutisk gigant Hetero er en af ​​de største antivirale lægemiddelproducenter i Indien. Medicin kan købes til en overkommelig pris med direkte levering fra producentens fabrik.

Ledipasvir er fra en af ​​de største DAA-producenter i Indien. Designet til oral brug.

Lægemidlerne præsenteret ovenfor er de mest populære DAA baseret på Ledipasvir og Sofosbuvir i Den Russiske Føderation. Patienter foretrækker netop disse lægemidler på grund af deres effektivitet og overkommelige omkostninger..

Når du vælger medicin, skal du være opmærksom på anmeldelserne af patienter, der har gennemgået et terapeutisk kursus for HCV. Dette hjælper med at bestemme valg af producent og det specifikke lægemiddel:

Fordele ved behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir

De vigtigste fordele ved behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir er:

  • Høj sikkerhedsprofil - bivirkninger fra Sofosbuvir + Ledipasvir er minimale.
  • Muligheden for at forkorte tiden for det terapeutiske forløb.
  • Regimerne anvendes i nærværelse af HIV-virus og levercirrhose.
  • Hele terapiforløbet kan ordineres til ældre patienter.
  • Komponentresistens er minimal selv ved gentagen behandling.
  • Stabile remissionsrater observeres hos næsten alle patienter behandlet med Sofosbuvir og Ledipasvir.
Som et resultat kan vi konkludere, at behandling med Sofosbuvir og Ledipasvir er en streng overholdelse af terapiregimet i henhold til instruktionerne fra den behandlende læge. På samme tid er effektiviteten af ​​en afbalanceret formel for et to-komponent lægemiddel mange gange højere end effekten af ​​at tage et mono-lægemiddel i samme dosis.

Sådan helbredes hepatitis C for evigt?

Den nye generation af lægemiddel Ledipasvir har en 98-100% chance for permanent at helbrede dig for hepatitis C 1 og 4 genotyper. En moderne medicin kan købes i Rusland fra den officielle repræsentant for den indiske medicinalproducent Zydus Heptiza.

Få en gratis konsultation om brugen af ​​de nyeste lægemidler, og lær om indkøbsmetoder på den officielle hjemmeside for Zydus-leverandøren i Rusland. Læs mere. >>

Sådan skal du tage Sofosbuvir?

Sofosbuvir (Sofosbuvir) - hovedkomponenten i antivirale lægemidler, der er effektive i kampen mod hepatitis C op til den 6. genotype. Doseringen af ​​tabletten er 400 mg Sofosbuvir.

Gennemgang af det originale lægemiddel

Udviklerne af Sofosbuvir er farmaceuter fra et amerikansk firma, der var de første til at bruge stoffet i det antivirale lægemiddel Sovaldi. Det skylder sin høje effektivitet til kompleks anvendelse med stoffer, der har samme virkning. Brugen af ​​Sofosbuvir i form af selvterapi gav ikke positive resultater. Den største ulempe ved det originale lægemiddel er dets høje pris, hvilket gør det utilgængeligt for størstedelen af ​​patienterne.

Denne faktor skubbede andre farmaceutiske virksomheder til at skabe generiske lægemidler. Indiske generika fra to certificerede producenter er blevet en af ​​analogerne af højeste kvalitet:

  • Natco Pharma Limited - Sofosbuvir af TM Hepcinat, kombineret: Velpanat, Hepcinat LP.
  • Hetero Healthcare Ltd - Sofosbuvir af TM Sofovir, kombineret: Ledifos.

I henhold til instruktionerne for medicin skal deres indtagelse ordineres af en specialist. Dette skyldes behovet for at studere patientanalyser og udvikle et individuelt behandlingsregime. Fuld opsving kan kun opnås under tilsyn af en hepatolog.

farmakologisk virkning

Lægemidlets aktive stoffer begynder at virke straks efter at have trængt ind i patientens krop, hvilket fører til manglende evne hos viruscellerne til at formere sig.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes fuldstændigt af kroppen straks efter indtagelse. Koncentrationen af ​​aktive stoffer når sin maksimale værdi inden for en time, hvilket bidrager til en øjeblikkelig virkning. Komponenternes halveringstid sker inden for 15 minutter.

Sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er Sofosbuvir samt hjælpekomponenter, der har til formål at forbedre hovedkomponentens virkning.

Yderligere inaktive komponenter:

Mannitol, polyvinylalkohol, kolloid siliciumdioxid, polyethylenglycol / macrogol, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, magnesiumstearat, talkum, fødevarefarver.

Frigør formular

Sofosbuvir er en permanent frigivelse i form af tabletter.

Indikationer for at tage medicin

I overensstemmelse med lægemidlets officielle instruktioner ordineres Sofosbuvir i kombination med lægemidler med lignende virkning. Komponenterne i lægemidlet blokerer muligheden for spredning af sygdomsfremkaldende celler i kroppen.

Lægemidlet tages som ordineret af en hepatolog til følgende sygdomme:

  • Hepatitis C-virus 1-6 genotyper.
  • Hepatitis C med HIV-infektion.
  • Hepatitis C med nedsat leverfunktion (skrumpelever osv.).

Funktioner ved at tage Sofosbuvir

I henhold til de originale instruktioner:

  • Selvadministration er ikke tilladt uden konsultation med en specialist såvel som et separat indtag uden yderligere antivirale lægemidler.
  • Modtagelse i nøje overensstemmelse med det foreskrevne, baseret på analyser, skema.
  • Effektiviteten af ​​aktive stoffer afhænger af patientens kropstilstand, tilstedeværelsen af ​​yderligere sygdomme.
  • Vist er et enkelt dagligt indtag på 400 mg - en tablet samtidig med måltider. Tag uden at tygge.
  • Indlæggelsesperioden bestemmes af den behandlende læge.

Doseringsregimer er vist i de følgende tabeller.

Ledipasvir brugsvejledning

Indholdet af artiklen:

  1. Generel information om de aktive ingredienser;
  2. Sammensætning og beskrivelse af Ledipasvir;
  3. Farmakodynamik;
  4. Farmakokinetik;
  5. Indikationer til brug
  6. Kontraindikationer og begrænsninger i brugen;
  7. Interaktion med andre lægemidler;
  8. Bivirkninger;
  9. Behandlingsregimer;
  10. Overdosis;
  11. Slip form og udstyr
  12. Opbevaringstid og opbevaringsforhold
  13. Hvor kan man købe stoffer;
  14. Prisen på medicin
  15. Patientanmeldelser.

Ledipasvir (GS-5885) er et aktivt antiviralt stof, der har en målrettet effekt på det forårsagende middel til en af ​​de farligste sygdomme i de sidste par årtier, hepatitis C-virus fra de første fire genotyper. Lægemidlet blev for nylig syntetiseret af amerikanske forskere for lægemiddelvirksomheden Gilead Sciences, som er ejeren af ​​den originale formel.

Generel information om de aktive ingredienser

At tage det alene er ikke effektivt, derfor tages dette lægemiddel ikke som en del af monoterapi. Baseret på de officielle instruktioner af lægemidlet Ledipasvir forekommer behandlingen kun, når lægemidlet tages i kombination med andre lægemidler med direkte antiviral virkning. Til dato betragtes Ledipasvir + Sofosbuvir-komplekset med en mængde på 90 mg af det første stof og 400 mg af det andet som et af de mest effektive. I nogle tilfælde tilføjes en tredjedel til de to anførte lægemidler - Ribavirin (i nærværelse af levercirrhose).

I praksis bruges både den originale dyre medicin og dens indiske, mere overkommelige modstykker, som inkluderer:

Producent: Natco Pharma

  • Hepcinat LP;
  • Ledifos;
  • Ledihep.

Ledipasvir produceres ifølge instruktionerne ikke som et uafhængigt middel til behandling af virologisk patologi. Næsten altid er det en af ​​hovedkomponenterne i komplekse antivirale lægemidler..

Sammensætning og beskrivelse af Ledipasvir

Alle lægemidler, der inkluderer det aktive stof, består af det samme kompleks af komponenter:

  • to aktive stoffer - Sofosbuvir i en mængde på 400 mg og Ledipasvir, hvis indhold er 90 mg;
  • yderligere, inaktive stoffer - lactosemonohydrat, magnesiumstearat og andre.

Både sammensætningen og instruktionerne for alle lægemidler er identiske. En detaljeret recept på lægemidlet ledipasvir kan findes på vores hjemmeside.

Farmakodynamik

Sofosbuvir 400 mg / ledipasvir 90 mg er den daglige dosis af lægemidlet. Når et syntetisk stof med aktiv virkning kommer ind i kroppen, binder det sig til et viralt protein, hvilket fører til inhibering af replikationsfunktioner. Resultatet af interaktionen er umuligheden af ​​yderligere reproduktion af selve virussen, og som et resultat ophører den med at sprede sig i kroppen.

Farmakokinetik

I henhold til brugsanvisningen på russisk absorberes Ledipasvir i de første minutter efter indtastning i mave-tarmkanalen fuldstændigt i slimhinden. En gang i leveren gennemgår det aktive stof en metabolisk proces. Efter fire til fire og en halv time efter indtagelse af lægemidlet observeres den største mængde aktivt stof i plasmaet.

Indikationer

I henhold til instruktionerne bør medicin, der indeholder Ledipasvir, kun tages efter at have modtaget resultaterne af en komplet undersøgelse og bekræftet diagnosen..

Direkte indikationer for brugen af ​​stoffet er:

  • hepatitis C1, 4.5 og 6 genotyper;
  • hepatitis C af den første og fjerde genotype med HIV-infektion;
  • hepatitis C med høj virusbelastning.

At tage ledipasvir i disse situationer vil give de ønskede resultater.

Kontraindikationer

Ifølge lægemidlets originale instruktioner er det ikke altid muligt at bruge stoffer med denne aktive ingrediens som behandling. Det anbefales ikke at tage medicin:

  • patienter, der har vist sig at have flere hepatitis-vira;
  • mennesker, der er allergiske over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet, aktiv eller inaktiv, individuel intolerance over for nogen af ​​dem;
  • patienter med ascites - væske i bughulen, hvilket er typisk for levercirrhose;
  • mennesker med encefalopati - en ikke-inflammatorisk hjernesygdom, hvor ændringer forekommer i dens struktur, hvilket medfører en krænkelse af dens funktionalitet;
  • kvinder i alle faser af graviditeten og dem, der ammer et spædbarn (i sidstnævnte tilfælde bør amning opgives)
  • patienter, der er mindreårige på behandlingstidspunktet.

På trods af alle de anførte kontraindikationer af ledipasvir giver lægemidlet et positivt virologisk respons i nærvær af cirrose, både for mennesker, der behandles for første gang og for dem, der behandles igen.

Vigtig! Det anbefales at bruge svangerskabsforebyggende midler gennem hele det terapeutiske forløb og efter afslutningen i de første par måneder med henblik på for tidlig graviditet..

Ansøgningsbegrænsninger

Ifølge instruktionerne til brug af lægemidler baseret på Ledipasvir er der nogle begrænsninger, når behandlingen udføres med forsigtighed. Kun den behandlende læge kan fortælle, i hvilke situationer det er bedre at udsætte antiviral terapi.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig administration af et antiviralt middel sammen med Tenofovir, Emtricitabin eller Elvitegravir anbefales ikke.

Du bør heller ikke kombinere et komplekst lægemiddel, herunder Ledipasvir, med sådanne lægemidler som perikum, Tipranavir, Rosuvastin, Phenytoin. Dette kan reducere effekten af ​​terapi..

Det anbefales ikke at starte behandlingen uden forudgående konsultation med en hepatolog, hvis der blev påvist lever- eller nyresvigt under undersøgelsen.

Bivirkninger

Generiske lægemidler, herunder lægemidler, der indeholder Ledipasvir, er fuldstændig sikre for mennesker, da de virker på sygdommens forårsagende middel og ikke påvirker kroppen som helhed. I de fleste tilfælde forårsager medicin ikke bivirkninger. På trods af dette, baseret på de registrerede data, observerer mennesker, der tager antivirale lægemidler, i sjældne tilfælde nogle ændringer i deres tilstand. Bivirkninger af ledipasvir inkluderer følgende lidelser:

  • generel utilpashed, manifesteret i form af træthed, svaghed, hurtig træthed
  • søvnforstyrrelse - døsighed eller omvendt søvnløshed;
  • let svimmelhed eller hovedpine
  • kvalme, mindre ofte opkastning.

Normalt forsvinder alle symptomer alene, når kroppen vænner sig til tabletternes virkning. Hvis symptomerne vedvarer i lang tid, anbefales det at konsultere en læge. Ledipasvir, hvis bivirkninger er mindre alvorlige, er en chance for at blive sund igen.

Vigtig! Mennesker, der er blevet diagnosticeret med levercirrhose, tager stoffet i henhold til standardregimen. Der er ingen særlige anbefalinger om dette spørgsmål..

Behandlingsregimer

Standardbehandlingsforløbet er designet til tolv til fireogtyve uger. Lægemidlet kan tages uafhængigt i form af monoterapi, da det er et kombineret lægemiddel og sammen med Ribavirin, hvis der er en grund til dette. Sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg er den dosis, der skal tages hver dag i den foreskrevne periode.

I henhold til Ledipasvirs originale instruktioner skal tabletterne tages en gang om dagen som helhed med masser af væske. Dette hjælper med at fremskynde virkningen af ​​aktive stoffer i menneskekroppen. Du behøver ikke at tygge eller male først tabletten. Intervallet mellem doser skal være cirka 24 timer. Hvis en rettidig medicin blev savnet, skal du drikke den inden for de næste tolv timer. Dosen stiger i dette tilfælde ikke.

Det anbefales ikke at ændre dosis af lægemidlet - øge eller mindske. I det første tilfælde kan dette føre til en overdosis, i det andet - for at reducere effektiviteten af ​​behandlingen eller fuldstændigt neutralisere den opnåede effekt. Midlertidig afvisning af at tage medicin er også uønsket. Den allerede opnåede effekt kan gå tabt, og sygdommen vil fortsætte med at udvikle sig.

De vigtigste behandlingsregimer, der anbefales af EASL, er vist i tabel 1 og 2..

Tabel 1. Behandlingsregimer for patienter med HCV-genotype 1


Terapi kan ordineres i nærværelse af hiv-infektion og levercirrhose.

Tabel 2. Behandlingsregimer for hepatitis C genotype 4 ved anvendelse af sofosbuvir / ledipasvir

Hvis sundhedstilstanden forstyrres i løbet af terapien i værre fald, anbefales det at konsultere en læge. Hvis du har brug for at købe ledipasvir og sofosbuvir, skal du bruge vores virksomheds tjenester. Vi garanterer kvaliteten af ​​tabletter fra Indien.

Overdosis

Den aktive aktive ingrediens er helt sikker for kroppen. Intet lægemiddel i en standarddosis forårsager lægemiddelforgiftning. Læger registrerede ikke sådanne tilfælde. Hvis der er grund til at mistanke om en overdosis af stoffet, anbefales det at søge øjeblikkelig lægehjælp. Traditionel behandling - afgiftning udføres.

Frigør formular

Hvert lægemiddel, der inkluderer Ledipasvir, findes udelukkende i tabletform. Andre doseringsformer af lægemidlet leveres ikke af producenter.

Udstyr

Den originale emballage inkluderer:

  • pilleflaske - 28 stykker;
  • medicinsk instruktion.
Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare medicinen på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke er højere end tredive grader. Det er bydende nødvendigt at begrænse børns adgang til stoffet.

Holdbarhed

Alle originale pakker fra producenten angiver lægemidlets frigivelsesdato og udløbsdato, hvorefter det er forbudt at drikke tabletter.

Hvor skal man købe stoffer??

Du kan bestille en medicin indeholdende Ledipasvir på vores virksomheds hjemmeside til en gunstig pris. Alle indiske generiske produkter kommer fra producenten. Dokumenter leveres. De nødvendige oplysninger og hvordan man tager ledipasvir er angivet på hjemmesiden. Du kan afklare detaljerne med virksomhedens medarbejdere via telefon eller online chat. Hvis du ønsker det, kan du også bestille et opkald tilbage.

Ledipasvir-pris: hvad du kan stole på?

Antiviral terapi er økonomisk dyrt. Hvor meget der skal bruges på helbredelse afhænger af patienten selv. Behandling med ledipasvir er en rentabel investering. Ved hjælp af dette lægemiddel kan du besejre hepatitis C. Du kan købe ledipasvir i Moskva på vores virksomheds hjemmeside som en del af komplekse lægemidler, hvor der også er sofosbuvir. Tag nye og effektive piller, der helt sikkert vil hjælpe med at besejre den farlige virus.

Patientudsagn: Hver mening er vigtig!

På vores hjemmeside kan du finde patientanmeldelser af alle direktevirkende antivirale lægemidler. Også enhver person, der ønsker at efterlade deres anbefalinger til patienter, der skal gennemgå behandling for hepatitis C.