Gilberts syndrom er en arvelig leversygdom. Patologien er karakteriseret ved hyperbilirubinæmi. Det findes under navne som hepatosis pigmentosa eller simpel familiær kolæmi. Mænd lider dobbelt så ofte som kvinder, og desuden kan sygdommen manifestere sig i ungdomsårene.

Grundlæggende fakta om leveren og dens funktioner

Leveren spiller en vigtig rolle i metaboliske processer, deltager i fordøjelsen og bloddannelsen, understøtter immunitet og regulerer kropstemperaturen. Takket være kirtlen renses blodet for toksiner. Orgelets indflydelse er stor i processen med transformation af erytrocytter og dannelse af galde.

Under nedbrydningen af ​​hæmoglobin dannes aminosyrer og bilirubin. Gratis eller indirekte pigment cirkulerer i blodbanen. I hepatocytter kombineres det med glucuronsyre og er allerede bundet (direkte) sammen med galde i kanalerne og kommer ind i tarmene. En del af pigmentet vender tilbage til leveren, og resten gennemgår yderligere transformationer og udskilles i afføring og urin.

Hvad er Gilberts syndrom

Med enkle ord er Gilberts syndrom en tilstand, hvor transporten af ​​bilirubin forstyrres, hvilket i sidste ende fører til dens øgede koncentration i blodet. Det særlige ved dette fænomen er, at folk måske ikke er opmærksomme på den genetiske mutation i lang tid. Sygdommen overføres på den dominerende vej. Der er dens hovedtyper:

  1. Medfødt patologi udvikler sig uden viral hepatitis. Enhver årsag kan blive en udløser for udviklingen af ​​en sygdom..
  2. Manifestformen udvikler sig efter den overførte sygdom. I dette tilfælde vises tegn indtil ungdomsårene..

De provokerende faktorer ved pigmentær hepatose inkluderer:

  • virale infektioner
  • leverskade;
  • ændringer i hormonniveauet på baggrund af præmenstruelt syndrom;
  • overdreven eksponering for ultraviolet lys
  • søvnforstyrrelser
  • hyppige forkølelser
  • unøjagtigheder i ernæring;
  • faste eller hyppig slankekure
  • tager glukokortikoider og anabolske lægemidler;
  • stress;
  • utilstrækkeligt væskeindtag
  • virkningen af ​​alkohol
  • operationer
  • antibiotikabehandling med hepatotoksiske lægemidler.

Enhver negativ faktor kan påvirke lever- og galdevejen. Som et resultat reagerer leverceller ved at forstyrre transport og udveksling af bilirubin.

Udviklingsårsager

Hovedårsagen til arvelig sygdom er en krænkelse af forbindelsen og indfangningen af ​​bilirubin af hepatocytter. Andre faktorer inkluderer patologien i transportfunktionen af ​​proteiner, som skal afgive galdekomponenten. Insufficiens af det enzym, der er involveret i dette stofskifte, fører til, at pigmentet ikke kan binde i leveren. Derfor cirkulerer en øget mængde indirekte bilirubin i blodbanen..

Hos nyfødte med pigment hepatose manifesteres symptomer som regel straks ved tilstedeværelsen af ​​gulsot. Imidlertid opdages sygdommen oftere i en senere alder..

Det er vigtigt at vide! Det er bemærkelsesværdigt, at forældrene til barnet måske ikke har tegn på sygdommen, da de bare er bærere af det ændrede gen.

Symptomer

Ofte begynder symptomer hos unge i puberteten og fortsætter gennem hele livet. Den vigtigste manifestation er moderat til intens gulsot. Patienter udvikler isterus af sclera og en let stigning i leveren. Normalt er der i en mild form ikke flere funktionelle lidelser. I nogle tilfælde klager patienter over fordøjelsesproblemer:

  • oppustethed
  • hævelse
  • forstoppelse eller diarré
  • kvalme;
  • halsbrand;
  • bitterhed i munden.

Ved svær hyperbilirubinæmi kan en følelse af svaghed, irritabilitet, søvnforstyrrelse, kløe og nedsat aktivitet forekomme. Under en forværring af syndromet deltager undertiden tegn på vegetativ-vaskulær dystoni: svedtendens, svimmelhed og hovedpine, takykardi, rystelser i hånden, kulderystelser ved normal kropstemperatur.

Mangel på søvn og træthed fører til nedsat koncentration, panikanfald, depression. Patienter udvikler overfølsomhed over for kulde. I hepatocytter med en lang sygdomsforløb kan der forekomme morfologiske ændringer. Disse inkluderer fedtdegeneration og ophobning af lipofuscin-pigment.

Diagnostik

Efter at have undersøgt patienter og lytter til klager ordinerer lægen obligatoriske laboratorieforskningsmetoder. Ud over den generelle analyse af urin og blod inkluderer diagnostik biokemi til påvisning af niveauet af indirekte og direkte bilirubin samt afføring for stercobilin. Patienten ordineres funktionelle tests:

  • på baggrund af sult;
  • med indtagelse af "Phenobarbital";
  • med intravenøs administration af en opløsning af "nikotinsyre".

De udfører også genetisk forskning. Ifølge indikationer anbefales det at donere afføring til giardiasis og blod til viral hepatitis. Instrumentelle metoder er ordineret:

  • Ultralyd af maveorganerne;
  • perkutan biopsi.

Efter at genetikere har bekræftet Gilberts syndrom, ordineres behandlingen af ​​en hepatolog. Komplekse terapeutiske foranstaltninger udføres normalt.

Helbredende aktiviteter

Behandling af Gilberts syndrom afhænger af patologiens symptomer og komplikationer. Hovedmålet er at reducere koncentrationen af ​​indirekte bilirubin i blodet ved hjælp af forskellige metoder. Patienterne får vist diæt, regimekorrektion, recept på medicin. Folkemedicin og homøopati anbefales som yderligere metoder..

Medicin support

For at øge syntesen af ​​transportprotein ordineres patienterne medikamentet "Phenobarbital". Lægemidlet udleveres kun efter recept fra en læge. Det er nødvendigt at tage midler fra gruppen af ​​barbiturater i de doser, der er ordineret af lægen.

Behandling af Gilberts sygdom kan udføres med lettere analoger:

  • "Barboval";
  • Corvaldin;
  • Corvalol;
  • "Valokardin".

Det anbefales at reducere niveauet af bilirubin med koleretiske lægemidler:

  • "Ursohol";
  • Ursosan;
  • "Artihol".

Følgende medicin ordineres til patienter:

  • hepatoprotektorer: "Essentiale N", "Selimarin", "Leviron Duo";
  • vitaminkomplekser;
  • alfa-liponsyre: Berlition, Espalipon;
  • adsorbenter: Enterosgel, Smecta, tabletter med aktivt kul;
  • introduktion af "Albumin";
  • udnævnelsen af ​​homøopati: "Cholentsial", "Hepatocholan";
  • enzymer: "Mezim", "Festal".

Behandlingen suppleres med koleretisk bouillon baseret på immortelle, mælketistel, havre, cikorie. Folkemedicin tages efter konsultation med en læge. I alvorlige tilfælde ordineres patienter udvekslingstransfusion og fototerapi.

Kost

Kosten til Gilberts syndrom udelukker mad, der fylder det hepatobiliære system. Stegt, salt og fede fødevarer er forbudt. Patienter bør ikke indtage røget kød, mættede bouillon, krydderier, bacon, svampe, fløde, nødder, chokolade og slik. Menuen indeholder dampet og kogt mad. Patienter kan:

  • magert fisk og kød
  • kødboller;
  • mejeriprodukter;
  • vegetariske supper;
  • grøntsager og søde frugter;
  • tørrede frugter;
  • honning;
  • skumfidus;
  • korngrød.

Kosttabel nummer 5 giver dig mulighed for at bruge en lille mængde smør. Det anbefales at spise ofte og i små portioner..

Opmærksomhed! At drikke alkohol og ryge under behandlingen er forbudt.

Eftergivelsesperiode

Efter at symptomerne på sygdommen forsvinder, og en stabil remission opstår, får patienterne stadig hepatoprotektorer og en diæt i tre måneder. Begrænsninger:

  • tung fysisk aktivitet
  • løfter vægte;
  • langvarig udsættelse for solen.

En absolut kontraindikation er brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og hepatotoksiske lægemidler (Panadol). Patienter ordineres også lægemidler baseret på galdesyre: "Ursofalk", "Ursokhol". Mad skal vælges for ikke at fremprovokere en forværring.

Syndrom hos gravide og børn

Mange forventede mødre er interesserede i spørgsmålet: "Hvis Gilberts syndrom findes, hvorfor er det da farligt for barnet?" For babyen er prognosen gunstig. Det er muligt, at hyperbilirubinæmi vil udvikle sig umiddelbart efter fødslen, hvis sygdommen er arvet. Nyfødte overvåges af læger, indtil symptomerne forsvinder. Den vigtigste behandlingsmetode er fototerapi.

Under graviditeten øges en kvindes belastning på alle systemer. Den voksende livmoder komprimerer indre organer og forstyrrer udstrømningen af ​​galde. Sygdommens manifestationer vil være klassiske. Det er muligt, at smerten i maven forværres. Udbruddet af karakteristiske symptomer kan ikke ignoreres. For at forhindre komplikationer indlægges patienter på hospitalet til ambulant behandling.

Militærtjeneste med Gilberts syndrom

Syndromet er ikke med på listen over patologier, der udelukker militærtjeneste. Med hyppige tilbagefald og sværhedsgraden af ​​symptomer kan unge mænd føres til den del, hvor der ikke er øget fysisk anstrengelse. Hvis vi taler om kontrakten, vil der sandsynligvis ikke blive taget en mand med en sådan diagnose, da der vil være en konstant fare for en forværring af sygdommen.

Patienter har brug for konstant medicinsk ernæring og nedsat fysisk aktivitet, og sådanne forhold leveres ikke altid i hæren. Den værnepligtige, efter at have bestået kommission og bekræftet diagnosen, er medtaget i gruppe B med visse begrænsninger af sundhedsmæssige årsager. Dette syndrom påvirker ikke levetiden. En undtagelse kan være et tilbagefald af sygdommen og en forringelse af velvære..

Mulige komplikationer

På trods af at patologi sjældent forårsager strukturelle ændringer i leveren, kan der undertiden opstå komplikationer hos patienter. Den mest almindelige lidelse er galdestenssygdom. Konsekvenserne bliver også:

  • kronisk pancreatitis;
  • duodenalt mavesår
  • astenisk-vegetativt syndrom med psykiske lidelser;
  • hepatose;
  • alvorligt hepatitisforløb på baggrund af syndromet;
  • overfølsomhed af kirtlen over for hepatotoksiske giftstoffer.

Råd! For at forhindre patologier anbefales det at gennemgå en lægeundersøgelse, tage tests, overvåge ernæring, udelukke dårlige vaner.

Gendannelsesprognose

En arvelig sygdom helbredes ikke fuldstændigt; den forbliver for evigt. Der er dog en måde at forlænge remission i lang tid efter lægernes anbefalinger. Som regel forsvinder hyperbilirubinæmi hos voksne efter 40 år.

Syndromet nedsætter livskvaliteten, men fører ikke til døden. Patienter advares om, at en forværring kan udvikle sig på baggrund af sult og væsketab (opkastning, diarré). Under graviditet ordineres ingen særlig behandling, da patologien betragtes som godartet med en gunstig prognose. Børn med Gilberts syndrom er ikke forbudt at blive vaccineret.

Præventive målinger

Der er ingen specifik forebyggelse af patologi. Hvis fremtidige forældre eller deres slægtninge lider af denne sygdom, er det nødvendigt at konsultere en genetiker, før man planlægger et barn. For at undgå komplikationer og tilbagefald anbefales det:

  • vælg den rigtige diæt;
  • føre en sund livsstil
  • udføre behandling med koleretiske lægemidler som ordineret af en læge;
  • tage hepatoprotektorer;
  • undgå sollys
  • undgå psyko-følelsesmæssig stress
  • behandle kroniske foci af betændelse
  • styrke immunitet.

Overholdelse af alle regler og betingelser gør det muligt for patienter at undgå forværring af patologi og komplikationer. Hvis vi udelukker de faktorer, der fremkalder ubehagelige symptomer og en stigning i niveauet af bilirubin, er det meget muligt, at sygdommen ikke manifesterer sig. Effekten af ​​terapi afhænger af, hvor meget patienten opfylder alle lægens indikationer. Patologi påvirker ikke forventet levealder.

Hvad er sygdommen Gilberts syndrom: diagnose, symptomer, behandling

Gilberts syndrom er en arvelig lidelse i metabolismen af ​​bilirubin i den menneskelige krop, hvilket er en konsekvens af den mangelfulde struktur af mikrosomale leverenzymer. Fører til en godartet form for hyperbilirubinæmi.

I de fleste tilfælde viser patienter gul hud, de klager over ubehag, smerte eller tyngde i højre side. Derudover udvikler dyspeptiske og asthenovegetative lidelser.

Diagnosen bekræftes på baggrund af kliniske data, intrafamilial historie, blodprøver, instrumental diagnostik, funktionelle tests. Behandlingen udføres kompleks, inkluderer et antal lægemidler fra forskellige farmakologiske grupper.

Overvej patologien - Gilberts syndrom, og hvad det er, vi vil fortælle med enkle ord om mekanismen for udvikling, patogenese, årsager og træk ved den terapeutiske strategi.

Beskrivelse af sygdommen

Enkelt sagt er dette en lidelse, der ledsages af en forstyrrelse i brugen af ​​bilirubin i den menneskelige krop. Leveren eliminerer forkert overskydende stoffer forkert, de akkumuleres i kroppen, hvilket fører til forskellige symptomer.

Da syndromets syndrom ofte slettes, har mange mennesker ikke engang mistanke om, at de har en sådan sygdom. Ofte opdager læger patologi ved et uheld under en forebyggende undersøgelse..

Gilberts syndrom er den mest almindelige type genetisk pigmentær hepatose. Sygdommen manifesterer sig i en alder af 12-30 år. Forekomst under puberteten skyldes hormonel ubalance. Ifølge statistikker er mænd med en belastet familiehistorie i fare..

Sygdommen er ikke i stand til at påvirke leverens funktionalitet, føre til dysfunktion i kirtlen, men det ser ud til at være en risikofaktor for udvikling af galdestenssygdom.

Hvorfor manifesterer sygdommen sig?

Syndromet forekommer kun hos mennesker, hos hvem både mor og far arvede det defekte gen, hvilket resulterede i, at det blev overført til barnet. Vi taler om en defekt i det 2. kromosom på stedet, som er ansvarlig for dannelsen af ​​et af leverenzymerne.

Denne defekt fører til en lavere procentdel af enzymet (med 80%) i kroppen, hvilket resulterer i, at leveren ikke kan klare sin funktion. Det vil sige, det kan ikke fuldt ud og tilstrækkeligt omdanne toksisk bilirubin til en bundet form.

En genetisk defekt kan kun overføres til et barn, hvis begge forældre har det, og det kan være anderledes. Placeringen indeholder altid en indsættelse af 2 ekstra aminosyreforbindelser, men der kan være flere indsættelser - deres antal bestemmer sværhedsgraden af ​​patologien. Derfor kan vi sige, at Gilberts syndrom er en medfødt lidelse, som bæreren måske ikke engang er opmærksom på..

Produktionen af ​​enzymet i kirtlen er signifikant påvirket af androgen (mandligt hormon), derfor manifesterer den første symptomatologi sig ofte i puberteten, når hormonelle ændringer opdages i kroppen.

Syndromet udvikler sig i nærvær af provokerende faktorer, som inkluderer:

  1. At drikke alkohol regelmæssigt i store mængder.
  2. Systematisk og langvarig brug af stoffer - Paracetamol, Aspirin, Streptomycin - disse lægemidler har en hepatotoksisk virkning, nedsætter leverfunktionen.
  3. Historie af kirurgi.
  4. Følelsesmæssig ustabilitet, stress, neurose, depressivt syndrom.
  5. Langvarig behandling med hormonelle lægemidler.
  6. Forkert diæt - forbrug af store mængder fede, krydrede, syltede, stegte fødevarer.
  7. Autoimmune lidelser.
  8. Overdreven fysisk aktivitet.
  9. Sult.
  10. Graviditet.

De anførte faktorer er ikke kun drivkraften for udviklingen af ​​et arveligt syndrom, men er også i stand til at påvirke dets forløb, hvilket fører til en forværring.

Klassifikation

I medicinsk praksis er sygdommen klassificeret i to typer - tilstedeværelsen af ​​hæmolyse og viral hepatitis. I det første tilfælde sker ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer desuden. Og på det andet billede, hvis en patient med 2 defekte gener lider af viral hepatitis, så vises symptomerne på en arvelig lidelse indtil en alder af 13.

Symptomer på syndromet

Oftest vises de første tegn i en alder af 12 år og derover, der er et bølgelignende forløb af patologi.

Sygdommen er kendetegnet ved gulsot af varierende sværhedsgrad - huden kan være let gullig eller hele kroppen, slimhinderne og øjnets sklera bliver gule.

Gulsot forekommer sporadisk, årsagen er indflydelsen fra en eller anden provokerende faktor.

Hos en nyfødt baby ligner syndromet en forbigående form for gulsot, så det er vigtigt at differentiere sygdommen.

Betinget og obligatorisk klinik

Alle kliniske manifestationer på baggrund af Gilberts syndrom kan opdeles i to store grupper - obligatoriske symptomer (manifesteret hos alle patienter) og betingede (udvikler kun hos nogle mennesker).

Almindelige tegn på lidelse inkluderer:

  • Lejlighedsvis vises gule områder på kroppen. Når niveauet af bilirubin i blodet falder efter et tilbagefald, bliver øjnets hvide gule.
  • Generel utilpashed, konstant svaghed, svaghed uden grund.
  • Gule plaques dannes i øjenlågsområdet.
  • Søvnforstyrrelse - lav, intermitterende søvn. Til gengæld påvirker dette centralnervesystemet - patienten bliver irritabel, nervøs.
  • Nedsat appetit.

De anførte symptomer kan ikke kaldes specifikke, så den korrekte diagnose kun kan stilles på baggrund af dem. De tillader dog lægen at mistanke om leverproblemer..

Betingede symptomer (kan være fraværende):

  1. Alvorlighed og ømhed i projektionsområdet i leveren.
  2. Hovedpine, hyppig svimmelhed.
  3. Ledd, muskelsmerter.
  4. Kløe og forbrænding af huden.
  5. Tremor i de øvre lemmer - udvikler sig periodisk.
  6. Overdreven sveden.
  7. Øget gasproduktion.
  8. Forstyrrelse af fordøjelseskanalen.

I remissionsperioden manifesteres negative symptomer kun hos 5% af patienterne, og hos nogle patienter er der ingen symptomer, selv under en forværring..

Mulige komplikationer

Sygdommen er farlig, fordi niveauet af bilirubin stiger, hvilket giver en toksisk virkning. Patologien i sig selv fremkalder ikke negative transformationer i leverstrukturen, som ofte vises på baggrund af skrumpelever, fibrose og hepatitis.

Nogle læger mener, at syndromet ikke er en sygdom. Dette er imidlertid ikke tilfældet, da koncentrationen af ​​bilirubin under sygdom øges, produktionen af ​​leverenzymer, der deltager i processen med at neutralisere farlige forbindelser, forstyrres. Som et resultat mister kirtlen en del af sin funktionalitet, og dette er en sygdom.

Hyperbilirubinæmi er farligt, fordi bilirubin kommer ind i andre organer, der ikke kan afgifte stoffet, hvilket fører til dysfunktion. Den farligste komplikation er indtrængen af ​​bilirubin i hjernen, hvilket resulterer i, at den mister en del af dens funktionalitet - patienten mister hukommelse, fysiologiske reflekser forværres eller forsvinder.

Diagnostiske tiltag

Sygdommen skal diagnosticeres differentielt, da smerter i højre side, hudens gulhed, dyspeptiske lidelser er forbundet med forskellige leverpatologier hos mennesker. Diagnosen stilles på basis af klinikken, intrafamiliehistorie, laboratorie- og instrumentdiagnostiske tiltag.

Laboratorium

Efter indsamling af en anamnese er laboratorieprøver ordineret. Hastigheden af ​​total bilirubin varierer fra 3,4 til 17,1 μmol. På baggrund af Gilberts syndrom øges koncentrationen i form af en indirekte fraktion og varierer fra 34 til 85 μmol / l.

Andre indikatorer for biokemi (albumin, alkalisk phosphatase, AST, ALT og kolesterol) inden for det normale interval.

Et fald i indholdet af bilirubin ved indtagelse af phenobarbital og dets stigning med 50-100% efter fastende eller en diæt med lavt kalorieindtag samt intravenøs administration af nikotinsyre taler om Gilberts sygdom. Ved hjælp af PCR-diagnostik er det muligt at bestemme polymorfismen af ​​det defekte gen.

Differentiel diagnose udføres for at skelne fra Dabin-Johnson og Rotor syndromer.

Medvirkende

Hardwareundersøgelser er inkluderet i komplekset af diagnostiske foranstaltninger, så lægen får et komplet billede.

Metoder hjælper med at diagnosticere godartet hyperbilirubinæmi:

  • Ultralyd af leveren, galdegangene og galdeblæren. Ved hjælp af undersøgelsen afsløres størrelsen på leveren, strukturen / overfladen, tilstedeværelsen af ​​en inflammatorisk reaktion i galdeblæren, kirtel kontrolleres.
  • Radioisotopforskning. Ved hjælp af dette er det muligt at identificere en overtrædelse af kirtelens udskillelses- og absorberende funktioner, som igen bekræfter udviklingen af ​​et arveligt syndrom.

Nogle gange anbefales en leverbiopsi til en voksen patient. Histologi er påkrævet for at udelukke skrumpelever, kræft i nærvær af mistænkelige svulster.

Behandling for Gilberts syndrom

Den terapeutiske strategi inkluderer overholdelse af en diæt, udelukkelse af overdreven fysisk anstrengelse, alkoholholdige drikkevarer. Patienten ordineres et antal lægemidler, der er fokuseret på at forbedre kirtelens funktion og bidrager til den fulde strøm af galde. Derudover anbefales det at tage vitaminer, behandling af samtidig kroniske lidelser.

Medicin

Terapien er symptomatisk. Det er bydende nødvendigt at udelukke faktorer, der forværrer sygdomsforløbet. Ordningen inkluderer barbiturater - lægemidler ordineres på baggrund af søvnforstyrrelser, angst, kramper.

Midler med en koleretisk virkning øger produktionen af ​​galde, fremmer dens hurtige passage i tolvfingertarmen (Allochol). Hepatoprotectors er designet til at beskytte leveren mod de negative virkninger af forskellige faktorer (Essentiale Forte, Ursosan).

Hvis der er en infektiøs proces, ordineres antibiotika (Amoxicillin). Doseringen anbefales individuelt, det er umuligt at øge det selv, da antibakterielle midler har mange kontraindikationer, som kan påvirke det kliniske billede negativt. Enterosorbenter er nødvendige for at reducere forgiftning.

Når bilirubin er op til 60 μmol / l

Når koncentrationen af ​​bilirubin er op til 60 enheder, mens patienten føler sig relativt tilfredsstillende, er der ingen symptomer, der signifikant forringer livskvaliteten, lægemiddelbehandling udføres ikke.

Som hjælp kan lægen anbefale at tage stoffet Polysorb, aktivt kul. Fysioterapiprocedure i form af fototerapi hjælper med at reducere niveauet af bilirubin, har gode anmeldelser.

Bilirubin over 80 μmol / l

Med denne indikator er hovedlægenes anbefaling at tage medicinen Phenobarbital.

Dosen for en voksen varierer fra 50 til 200 mg pr. Dag.

Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er 14-20 dage. Du kan ikke køre bil eller gå på arbejde, mens du tager stoffet.

En streng diæt hjælper med at fjerne overskydende bilirubin. Det er tilladt at gå ind i menuen:

  1. Mejeriprodukter.
  2. Magert fisk, kød (tilberedningsmetode - damp eller kog).
  3. Saft, der indeholder et minimum af syrer.
  4. Galette cookies.
  5. Grøntsager og frugter uden hård smag.
  6. Tørret sort brød.
  7. Sød svag te.

Som et alternativ til Phenobarbital ordineres Valocordin eller Barboval - lægemidlerne har en lav koncentration af den aktive komponent, derfor er der ingen udtalt hypnotisk virkning. Hepel ordineres fra homøopati.

Indlæggelsesbehandling

Når bilirubinet i blodet er over 80 μmol pr. Liter, mens patienten lider af kvalme, opkastning, søvnforstyrrelser, anbefales indlæggelsesbehandling.

Hospitalets behandlingsregime inkluderer aftaler:

  • Intravenøs infusion af polyioniske opløsninger.
  • Sorbenter i form af tabletter, kapsler.
  • Laktulosemedicin (Duphalac).
  • Hepatoprotectors (tabletter eller opløsninger).
  • Donor blodtransfusion.
  • Administration af albumin.

Juster patientens diæt fuldstændigt - ekskluder alle proteiner af animalsk oprindelse, frugt og grøntsager, bær, fedt. Kun lette supper, bananer, mejeriprodukter med et minimum fedtindhold, kiks og bagte æbler er tilladt.

Eftergivelsesperiode

Selv i remissionsperioden, når symptomerne forsvinder, bilirubinniveauet normaliseres relativt, kan du ikke slappe af - en forværring kan til enhver tid forekomme.

  1. Rensning af galdekanalerne udføres for at forhindre overbelastning, dannelse af kalksten. Til manipulation kan du bruge medicinske urter med koleretisk virkning eller medicin - Ursofalk, Gepabene.
  2. En gang om ugen udføres en blind sonderingsprocedure - de drikker en opløsning af sorbitol på tom mave, så ligger patienten på sin højre side og varmer det anatomiske område af leveren i 30 minutter.

Med Gilberts syndrom er det vigtigt at vælge en individuel diæt. Hver patient har et andet sæt produkter.

Sygdomsprognose og forebyggelse

I de fleste tilfælde er prognosen gunstig, men på grund af sygdomsforløbet. Det øgede indhold af bilirubin i blodet forbliver for evigt. Dannelsen af ​​patologiske ændringer i leveren observeres ikke. Med en forsikring med en sådan diagnose klassificeres folk som en standard risikogruppe..

Patienter med syndromets følsomhed over for forskellige hepatotoksiske påvirkninger (alkoholholdige drikkevarer, medicin) er bevist. Hos nogle patienter øges risikoen for psykosomatiske lidelser, cholelithiasis, betændelse i galdevejen.

Forældre til børn, der lider af godartet hyperbilirubinæmi, bør konsultere en genetiker, før de planlægger en anden graviditet.

Årsagen til sygdommen er en genfejl, der overføres af forældrene til barnet, så patologien kan ikke forhindres. De vigtigste forebyggende foranstaltninger er fokuseret på forebyggelse af forværring, forlængelse af eftergivelsesperioden. Dette mål opnås ved at fjerne provokerende faktorer..

Artikler Om Levercirrose