At nægte at vaccinere er antividenskabelig og kriminelt, ligesom at benægte eksistensen af ​​aids. På grund af befolkningens medicinske analfabetisme er der en kraftig stigning i forekomsten af ​​sygdomme, der har været undersøgt i lang tid. For at redde de kære menneskers liv er det nødvendigt at have de mindst mulige oplysninger om infektionssygdomme, infektionsmetoder og forebyggende vaccination. Blandt sådanne farlige, men let forebyggelige lidelser - kighoste, difteri, stivkrampe, poliomyelitis.

Til at begynde med - en kort beskrivelse af ovenstående sygdomme.

Kighoste og difteri er smitsomme sygdomme i luftvejene, der er farlige for børnehavebørn. Ud over det sandsynlige fatale resultat bærer de mange irreversible bivirkninger for de inddrivede.

Tetanus er en farlig infektion, hvis årsagsmiddel påvirker nervesystemet og musklerne. Stopper arbejdet i lunger og hjerte. Sandsynligheden for en inficeret persons død er fra 25% til 80%.

Poliomyelitis er infantil spinal parese forårsaget af en virus. Børnehaver er i fare. Fører til deformation af bevægeapparatet op til immobilisering af lemmerne. Ikke behandlet.

Kun vacciner beskytter mod sådanne farlige infektioner. Hvis inficeret, dør en ikke-vaccineret patient eller får alvorlige komplikationer. Af denne grund er vaccination mod dem inkluderet i det statslige medicinske program. Ifølge hendes regler udføres to manipulationer: DPT og polio.

DPT er en kombinationsvaccine, som børnelæger anbefaler til børn under to år. Det beskytter mod kighoste, difteri, stivkrampe. Derfor vil en vaccine med et konsonantnavn redde dig fra poliomyelitis.

I henhold til reglerne introduceres nogle af vaccinationerne i de første måneder efter fødslen. Dette skyldes, at spædbarns immunitet stadig er for svag, og hvis det er smittet, er alvorlige konsekvenser mulige. For straks at forhindre en sådan ugunstig prognose udføres nogle injektioner samtidigt.

For at forenkle processen med vaccination af børn foreslår læger, at man tager DTP og polio på samme tid. Forældre bør læse følgende oplysninger om vacciner for at træffe den rigtige beslutning, der ikke vil skade deres barn..

Hvad er DPT-vaccinen og mod poliomyelitis

Vaccine er et præparat, der indeholder en svækket virus eller bakterie. I tilfælde af DTP (adsorberet pertussis-difteri-stivkrampe) indeholder lægemidlet en kombination af de forårsagende midler til kighoste, difteri og stivkrampe. Den internationale nomenklatur betegner dette toksoid som DTP (Difteria, Tétanos, Pertussis), hvilket også indikerer dets sammensætning. Poliomyelitis er en vaccine med samme navn, som indeholder en svækket virus. Da der ikke er nogen kur mod denne sygdom, er den eneste måde at undgå den på at blive vaccineret gentagne gange. Lægemidlet er tilgængeligt i form af inaktiveret poliovaccine eller levende, som tages oralt.

Immunisering mod de anførte patogener er inkluderet i de profylaktiske vaccinationskalendere i de fleste lande, herunder Den Russiske Føderation. I henhold til reglerne udføres injektioner af polio- og DPT-vacciner samme dag.

Vaccination udføres ved injektion under huden eller oral administration. Der er også udenlandske erstatninger for indenlandske stoffer, deres beskrivelse er i et separat afsnit..

Hvornår og hvor mange gange gør DPT og poliomyelitis

DTP-vaccination og polio-vaccination gives normalt i henhold til den godkendte nationale forebyggende vaccinationsplan på samme måde som DTP- og polio-booster-vaccinationer. De vigtigste er de første tre, som udføres i det første år af et barns liv. Der er tilfælde, hvor udførelsen af ​​de beskrevne manipulationer er kontraindiceret eller udsat, men de finder normalt sted i henhold til standardplanen. Antallet og tidspunktet for injektioner er aftalt med den lokale børnelæge.

DTP og polio vaccinationskalender

Serienummer på vaccination / genvaccinationAlderVaccine
Vaccination
1To til tre månederDTP og polio
2Fire måneder
3Seks måneder
Genvaccination
1Et og et halvt årDTP og polio
2Et år og otte månederPolio
3Seks til syv årADS-M
4Fjorten år gammelADS-M og poliomyelitis

Re-immunisering anbefales ved hjælp af de samme lægemidler som i tidligere tider. Skønt, hvis analogen indeholder de samme antigener i den samme koncentration, er en sådan substitution tilladt.

I henhold til standarden udføres den tredje omfattende vaccination i en alder af seks måneder. Her skal man huske på, at hvis de tidligere injektioner af en eller anden grund blev leveret med forsinkelse, er det nødvendigt at observere en pause mellem genvaccinationer, der varer en og en halv måned..

I tilfælde, hvor DTP-vaccination ikke blev udført efter alder, er det tilladt at administrere lægemidler i henhold til ordningen: tre gange med en pause mellem injektioner, der varer en og en halv måned. Revaccination skal finde sted et år efter datoen for den sidste injektion.

Standard DPT-vaccinen bruges til børn under fire år. Derefter bruges en tilpasset (svækket) ADS, og når seks drejes - ADS-M.

Hvordan børn håndterer DPT-vaccine og polio

I løbet af de første tre dage efter vaccination manifesteres en reaktion på DPT-vaccinationer og poliomyelitis. Faktisk er dette milde symptomer på sygdomme (en eller flere). Den mest almindelige negative reaktion er bakterien kighoste. Med hensyn til polio smager den orale suspension så ubehageligt, at den kan fremkalde en gagrefleks in situ..

Da de første injektioner af DPT og poliomyelitis udføres efter 3 måneder, skal du nøje overvåge reaktionen på vaccinen. Efter injektionen vises hævelse, rødme og forurening på benet. De varer 2-3 dage og passerer. På dette tidspunkt vil babyen føle ubehagelige smertefulde fornemmelser. Du skal prøve at beskytte dit ben.

Kroppen reagerer på vaccination:

  • en stigning i kropstemperatur op til 39 grader;
  • rastløs, irritabel og lunefuld opførsel af barnet
  • sløvhed og døsighed;
  • mistet appetiten;
  • opkastning og diarré.

Af alle disse tegn er feber mere almindelig. Læger anbefaler, at forældre køber antipyretika på forhånd, så de kan gives til tiden. Dette symptom varer op til 5 dage og forsvinder af sig selv.

Konsekvenserne af DTP og polio-vaccination efter 3 måneder kan være meget forskellige. I tilfælde af en stærk negativ reaktion skal du konsultere en læge og muligvis udskifte lægemidlet med en analog.

I tilfælde af en højere temperatur, langvarig sygdom eller andre alarmerende symptomer, skal du straks konsultere en læge.

Reelle og falske kontraindikationer

Disse kontraindikationer inkluderer:

  • immundefekt og komplikationer på grund af immunisering;
  • nervesygdomme;
  • kramper
  • for nylig lidt akutte luftvejsinfektioner eller diatese
  • komplikationer efter akutte luftvejsinfektioner
  • tænder
  • akut reaktion på injektion.

Børnelægen undersøger barnet omhyggeligt. Hvis der er en eller flere kontraindikationer, tåler den vaccination. Hvis patienten kun har et problem - en allergi, vaccineres de uden pertussis-komponenten.

Ud over de ovennævnte kontraindikationer er der også falske, der ikke forstyrrer vaccinationen. Disse er dermatitis, anæmi, mental retardation, allergi over for noget, der ikke er relateret til injektionens sammensætning, mikroflora lidelser eller hjernesygdomme..

Mulige komplikationer

Årsagen til den usunde hype omkring vaccination af børn er mulige komplikationer. Selvom de er sjældne, er deres liste værd at læse dem nøje. Følgende bivirkninger efter vaccinationer er farlige:

  • kramper. De opstår af to grunde - på grund af høj temperatur eller på grund af beskadigelse af centralnervesystemet;
  • allergi. Det kan være simpelt, såsom udslæt eller svær, som Quinckes ødem;
  • encefalopati - som et resultat af neurologiske lidelser;
  • mild polio
  • krænkelse af hjernecirkulation fra eksem.

Statistisk medicinsk forskning siger, at chancen for at lide af bivirkninger ved injektioner er meget lavere end chancen for at blive syg uden dem..

Foranstaltninger til forebyggelse af bivirkninger på vaccinen

Den vigtigste ting at gøre er at vaccinere helt sunde børn. Hvis forældre er bekymrede for noget i barnets tilstand, skal du sørge for at informere børnelægen om dette inden proceduren..

Hvis dette er første gang injektionen gives, er der ingen grund til at skynde sig hjem. De mest alvorlige komplikationer vises inden for 30 minutter. At være i et medicinsk anlæg får patienten mulighed for at modtage hurtig, korrekt, kvalificeret førstehjælp.

Kan jeg vaccineres sammen?

Den negative reaktion på DPT-vacciner med poliomyelitis er ens, derfor øges den ikke med samtidig injektion. Kombinationen af ​​ingredienser er ikke farlig. Dette gør det muligt at vaccinere sammen. Sundhedsspørgsmål bør drøftes med en børnelæge og nøje lytte til hans anbefalinger. Hvis lægen ordinerer DTP og poliomyelitis på samme tid i henhold til vaccinationsplanen, er der ingen kontraindikationer, en injektion kan gives. Det er kun vigtigt at følge reglerne for forberedelse til proceduren, dette undgår ubehagelige konsekvenser.

Rehabilitering

For at patienten let kan gennemgå vaccinationen, er det værd at overholde følgende anbefalinger.

  1. Køb antihistaminer på forhånd, selvom der ikke er set nogen tidligere allergiske reaktioner. Diskuter valget af medicin med din læge.
  2. I løbet af ugen før vaccination måles temperaturen, overvåges sundhedstilstanden. På injektionstidspunktet skal barnet være helt sundt.
  3. En injektion bør ikke gives på en varm krop. Det er værd at give barnet en drink, røre ved ham og berolige ham.
  4. Det tilrådes ikke at spise før og efter vaccination.
  5. Hvis der ikke var afføring før procedurerne, skal du bruge enema. Vaccination er lettere med en tom mave-tarmkanal.
  6. Efter proceduren falder immuniteten. Af denne grund bør kontakten med omverdenen være begrænset til 3 dage..
  7. Våd ikke vaccinen i løbet af dagen.
  8. Overvåg kroppens temperatur og generelle tilstand.

Skridt til at tage for vaccine-induceret smerter i benene

Da injektionen er i låret og er smertefuld, kan patienten opleve alvorlige smerter i benet. Du behøver ikke prøve at afkøle injektionsstedet, opvarme det eller male det. Dette vil resultere i komplikationer og efterfølgende sygdom hos barnet..

Lokal ømhed kan vare op til 14 dage. For at lette denne vanskelige periode er det tilladt at anvende Troxevasin-gel på injektionsområdet. Det vil fremskynde helingsprocessen.

Importerede analoger til DPT

Gratis indenlandske stoffer giver mistanke om forældrene. For at overholde vaccinationsplanen og beskytte dig mod unødvendige risici kan du bruge importerede injektionsanaloger. Der findes et par franske og belgiske produkter på apoteker. Nogle af dem er ejendommelige ved tilstedeværelsen i den importerede vaccine mod DPT og sammensætningen mod poliomyelitis.

En af analogerne "Pentaxim" er en importeret franskfremstillet vaccine, der indeholder DPT og poliomyelitis på samme tid. Af denne grund er det behageligt, mindre smertefuldt. Derudover giver de typer bakterier og vira, der bruges i det dig mulighed for at undgå alvorlige komplikationer..

Der er også en vaccine "Infanrix" - et belgisk ikke-kombineret præparat, en kvalitetsanalog af DTP.

Navnet på DPT- og poliovaccinen "Tetraxim" er et andet fransk kombinationslægemiddel. Der kræves kun tre vaccinationer. Tåles let og ordineres ofte som et alternativ til indenlandske farmakologiske produkter.

Hvilke spørgsmål forældre ofte stiller

Efter at have analyseret beskederne fra bekymrede forældre på medicinske fora, portaler, i tematiske grupper af sociale netværk, kan et antal af de mest populære spørgsmål identificeres.

Først og fremmest er de interesserede i, hvor vanskelig vaccinationen er for børn. Desværre er det vanskeligt at forudsige kroppens reaktion på DPT og polio. Ganske ofte, efter vaccination, sover babyer i lang tid, i flere dage er de humørsvingede og rastløse. Temperaturen stiger til 38 grader. Undtagelser er beskrevet ovenfor.

Det andet mest populære spørgsmål handler om behovet for vaccinationer som sådan. De er bestemt nødvendige, især fra sådanne alvorlige sygdomme. Oprindeligt startede et farmaceutisk firma, der beskæftiger sig med produktion af dyre lægemidler, en kampagne mod dem. Dette er en lejlighed til at overveje kilderne til argumenter, der bruges af modstandere af vaccinationer. Derudover i barndommen fik vi alle injektioner ordineret i kalenderen og er ret sunde..

Et andet interessant punkt er de sammenlignende egenskaber ved importerede og indenlandske injektioner. Udenlandske er naturligvis lettere at tolerere og har færre bivirkninger. Men vaccination mod dem er værre, da der ikke er nogen "vild" virus i vaccinen. Valget skal foretages individuelt efter den obligatoriske konsultation med en læge.

Hvert år er der foruroligende nyheder om børn, der er ramt af vaccinationer på grund af inkompetence fra læger. I denne henseende søger forældre alternativer. For at beskytte din baby mod risiko er det vigtigt at være opmærksom på følgende punkter.

  1. Opbevaring af stoffer og holdbarhed. Forældre har ret til at gøre sig bekendt med opbevaringsbetingelserne for medicin, inspicere emballagens integritet, kontrollere udløbsdatoen.
  2. Sterilitet. Tilstedeværelsen og brugen af ​​handsker, spritservietter og sterile sprøjter af sundhedspersonale er også underlagt forældrekontrol.
  3. Dosering. I tilfælde af oral vaccine er det vigtigt at sikre, at der ikke modtages mere end en portion. Ellers er der risiko for komplikationer..

Hvordan beroliger din baby efter en smertefuld injektion? Efter proceduren er det bedre at give ham en sut eller drikke fra en flaske - sugende refleks har en beroligende virkning. Det vigtigste er ikke at være nervøs, da børn føler deres forældres stemning og tilpasser sig den..

Og endelig, vil vaccination beskytte mod sygdommen hundrede procent? Ak, ingen vil give fuld garanti. Alt, hvad der kan loves, er minimale komplikationer og et let forløb af sygdommen i tilfælde af infektion. Men det faktum, at vaccination er sikrere end at nægte det, er et bevis på medicinsk forskning..

Akds plus poliomyelitis

Alle tre infektioner kan forhindres med forebyggende vaccinationer. Børn under 4 år får en DTP-vaccine, og som et alternativ på kommerciel basis kan der anvendes udenlandske lægemidler registreret i vores land - TETRAKOK, BUBO COC og INFANRIX (flere detaljer om vacciner vil blive beskrevet nedenfor). Vacciner DTP og TETRAKOK er helcellet vacciner, da de indeholder dræbte celler af det forårsagende middel til kighoste, difteri og stivkrampe toxoid. TETRAKOK inkluderer også en polio-vaccine indeholdende celler fra det dræbte patogen. INFANRIX er en cellefri vaccine, da den kun indeholder individuelle partikler af pertussis-mikroorganismen. Det indeholder også difteri og tetanustoxoid.

Afhængigt af bestanddelene i pertussis-komponenten adskiller vacciner sig i deres reaktogenicitet (evnen til at inducere en reaktion på vaccinen). Acellulære vacciner (INFANRIX) er mindre reaktogene, da de kun indeholder de grundlæggende elementer i mikroben (proteiner), der er tilstrækkelige til dannelse af immunitet uden andre, mindre essentielle stoffer og urenheder. Hele cellevacciner (DTP, TETRAKOK) indeholder hele mikrobecellen, og dette er et helt sæt stoffer, der er fremmede for menneskekroppen, hvilket fremkalder et udtalt respons, herunder i form af komplikationer efter vaccination. Efter introduktionen af ​​acellulære vacciner hos børn udvikler reaktioner efter vaccination (feber, utilpashed, ømhed og hævelse på injektionsstedet) mange gange sjældnere, disse lægemidler forårsager praktisk talt ikke komplikationer efter vaccination, som, selv om de meget sjældent forekommer ved brug af helcellevacciner.

DTP-vacciner.

Tetanus adsorberet væske - DTP

producent FSUE NPO Microgen, Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, Rusland

Frigørelsesform: 1 ampul / 2 doser nr. 10

forebyggelse af difteri, pertussis, stivkrampe i henhold til den nationale vaccinationskalender hos børn tre gange med et interval på 1,5 måneder (3 måneder - 4,5 måneder - 6 måneder).

Brugsanvisning. Pertussis-difteri-tetanus adsorberet flydende vaccine (DPT vaccine) suspension til injektion

Sammensætning. DTP-vaccine består af en suspension af dræbte pertussis-mikrober og renset stivkrampe og difteritoksoider, adsorberet på aluminiumhydroxid.

Konserveringsmiddel - merthiolat i en koncentration på 0,01%. Indeholder i 1 ml af præparatet 20 milliarder pertussis mikrobielle celler, 30 flokkuleringsenheder (LF) af difteri antitoxin-bindende enheder (EC) af tetanus toxoid. En primær dosis (0,5 ml) indeholder mindst 30 internationale immuniseringsenheder (MIE) af difteritoksoid, mindst 60 MIE stivkrampetoksoid og mindst 4 internationale beskyttende enheder af pertussis-vaccine. Det er en suspension af hvid eller let gullig farve, der adskilles, når den står i en gennemsigtig væske og et løst bundfald, der let brydes sammen, når det rystes.

Ejendomme. Indførelsen af ​​DTP-vaccinen i menneskekroppen forårsager dannelsen af ​​specifik immunitet mod kighoste, difteri og stivkrampe.

Aftale. Lægemidlet er beregnet til rutinemæssig profylakse af kighoste, difteri og stivkrampe hos børn fra 3 måneder efter en særlig ordning.

Ansøgning. DTP-vaccinationer udføres i en alder af 3 måneder. Indtil alderen 3 år 11 måneder og 29 dage. (Vaccinationer til børn, der har haft kighoste, udføres med ADS-toxoid). DTP-vaccine injiceres intramuskulært i den øvre ydre kvadrant af bagdelen i en dosis på 0,5 ml (enkelt vaccinationsdosis). Vaccinationskurset består af 3 vaccinationer med et interval på 1,5 måneder (3 måneder, 4,5 måneder, 6 måneder.) DTP-vaccine kan administreres samtidigt med poliovaccine og andre lægemidler i den nationale immuniseringskalender. Revaccination udføres en gang i en alder af 18 måneder. (i tilfælde af overtrædelse af vaccinationsbetingelserne - 12-13 måneder efter den sidste DTP-vaccination).

Bemærk: Hvis barnet er under 3 år 11 måneder og 29 dage. modtog ikke genvaccination med DTP-vaccine, så udføres den med ADS-toxoid (i alderen 4 år - 5 år 11 måneder 29 dage) eller ADS - M-toxoid (6 år og ældre)

Kontraindikationer. Progressive sygdomme i nervesystemet. Historie med afebrile kramper. Udviklingen af ​​en stærk generel reaktion på den tidligere administration af DTP-vaccinen (en temperaturstigning i de første to dage til 40 og derover) eller komplikationer.

1.Børn med kontraindikationer for brugen af ​​DTP-vaccine kan vaccineres med DTP - toxoid.

2. Hvis barnet vaccineres to gange, betragtes vaccinationsforløbet mod difteri og stivkrampe komplet, hvis barnet har modtaget en vaccination, kan vaccinationen fortsættes med ADS-M-toxoid, som administreres en gang tidligst 3 måneder senere. I begge tilfælde udføres den første revaccination med ADS-M-toxoid efter 9-12 måneder. Efter den sidste vaccination. Hvis komplikationen udvikler sig efter den tredje DTP-vaccination, udføres den første revaccination med DTP-M toxoid 12-18 måneder senere. Efterfølgende revaccinationer udføres kl. 7, 14 og hvert efterfølgende 10 år med ADS-M-toxoid.

Frigør formular. DTP produceres i ampuller på 1,0 ml (2 inokulationsdoser). Pakken indeholder 10 ampuller.

Opbevaring. Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på (6 ± 2) ° С. Beskyt mod frysning!

Holdbarhed. 1 år 6 måneder

Infanrix ™ / INFANRIX ™ (difteri, kighoste, stivkrampe)

INFANRIX ™ kombineret difteri, stivkrampe, acellulær pertussis vaccine, vaccine til forebyggelse af difteri, stivkrampe, pertussis GlaxoSmithKline J07A X

SAMMENSÆTNING OG UDSTEDELSESFORM: suspension. d / ind. sprøjte 0,5 ml, 1 dosis, nr. 1

En dosis (0,5 ml) indeholder mindst 30 internationale immuniseringsenheder (MIE) af difteritoksoid, mindst 40 MIE stivkrampetoksoid og 25 μg afgiftet pertussis-toksin og 25 μg filamentøst hæmagglutinin og 8 μg pertactin. Difteri og tetanustoxoider opnået fra kulturer af Corynebacterium diphteriae og Clostridium tetani inaktiveres og oprenses. Komponenter af acellulær pertussis-vaccine fremstilles ved at dyrke fase I-kultur af Bordetella pertussis, hvorfra PT, FHA og pertactin ekstraheres og oprenses.

INDIKATIONER: aktiv primær immunisering mod difteri, stivkrampe og kighoste hos børn fra 3 måneder.

ANVENDELSE: Det primære vaccinationsregime består af tre doser i det første leveår og kan startes ved 3 måneders alderen efterfulgt af en boosterdosis i 2. og 6. leveår.

Infanrix-vaccine er beregnet til dyb intramuskulær injektion. Infanrix-vaccine bør administreres med forsigtighed til personer med trombocytopeni eller blodkoagulationsforstyrrelser, da lokal blødning kan forekomme hos sådanne personer, når den administreres intramuskulært. Injektionsstedet skal trykkes fast (uden gnidning) i mindst 2 minutter.

KONTRAINDIKATIONER: Infanrix-vaccine bør ikke administreres til personer med kendt overfølsomhed over for nogen bestanddel af vaccinen eller til personer, der har vist tegn på overfølsomhed efter en tidligere vaccineadministration for at forhindre difteri, stivkrampe og kighoste..

Infanrix-administration er kontraindiceret til børn, hvis barnet tidligere er blevet diagnosticeret med encefalopati med ukendt etiologi inden for 7 dage efter den tidligere administration af vaccinen, der indeholder pertussis-komponenten. I dette tilfælde skal vaccinationsforløbet fortsættes med en vaccine med difteri og stivkrampe komponenter..

BIVIRKNINGER: smerte, rødme, hævelse, feber, unormalt gråd eller skrig, opkastning, diarré, appetitløshed.

INTERAKTIONER: Infanrix-vaccine kan bruges samtidigt med andre vacciner beregnet til immunisering hos børn. Vaccinen kan bruges i samme sprøjte med vacciner for at forhindre sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae (type B). Steder for vaccineadministration skal nødvendigvis være forskellige. Patienter, der modtager immunsuppressiv behandling, såvel som patienter med immundefekt, udvikler muligvis ikke tilstrækkelig immunrespons.

OPBEVARINGSBETINGELSER: på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2–8 ° С, frys ikke. Vaccinen skal administreres umiddelbart efter åbning af flasken (højst 8 timer efter åbning af flasken).

INFANRIX ™ IPV

kombinationsvaccine til forebyggelse af difteri, stivkrampe, pertussis (acellulær komponent) og poliomyelitis (INFANRIX ™ IPV)

GlaxoSmithKline J07C A02

SAMMENSÆTNING OG UDSTEDELSESFORM: suspension. d / ind. 0,5 ml sprøjte, engangs, 1 dosis, nr. 1

En 0,5 ml vaccinedosis indeholder mindst 30 IE difteritoxoid, mindst 40 IE tetanustoxoid, 25 μg pertussis toxoid, 25 μg filamentøst hæmagglutinin, 8 μg pertactin; 40 D-antigene enheder af type 1, 8 D-antigene enheder af type 2 og 32 D-antigene enheder af type 3 af inaktiveret poliomyelitisvirus.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER: Infanrix IPV - en kombinationsvaccine til forebyggelse af difteri, stivkrampe, pertussis / acellulær komponent / DTPa og poliomyelitis (IPV).

INDIKATIONER: forebyggelse af difteri, stivkrampe, kighoste og poliomyelitis hos børn fra 2 måneder. Infanrix IPV-vaccine er også indiceret som en boosterdosis (revaccination) til børn, der tidligere er blevet immuniseret med difteri, stivkrampe, pertussis og polioantigener..

ANVENDELSE: Det primære vaccinationsregime består af 3 doser i det første leveår og kan begynde i en alder af 3 måneder. Der skal overholdes et interval på mindst 1,5 måneder mellem indførelsen af ​​efterfølgende doser. Typisk gives vaccinen til et barn i alderen 3; 4-5 og 6 måneder med genvaccination efter 18 måneder. Efter afslutning af det primære vaccinationsregime skal der opretholdes et interval på mindst 6 måneder for administration af en boosterdosis. Kliniske data om boosterdosis af denne vaccine er opnået hos børn under 13 år..

Infanrix IPV-vaccine er beregnet til dyb intramuskulær injektion. For spædbørn er det dominerende injektionssted det anterolaterale lår; hos ældre børn skal vaccinen injiceres i deltamuskelen. Hver efterfølgende dosis bør fortrinsvis administreres på alternative steder..

KONTRAINDIKATIONER: Infanrix IPV-vaccine bør ikke gives til personer, der er overfølsomme over for nogen af ​​komponenterne i vaccinen, eller som har tegn på overfølsomhed efter tidligere vacciner for at forhindre difteri, stivkrampe, pertussis eller inaktiverede vacciner for at forhindre poliomyelitis.

Administration af Infanrix IPV-vaccine er kontraindiceret, hvis barnet har haft encefalopati med ukendt ætiologi inden for 7 dage efter den foregående vaccination med vaccinen indeholdende pertussis-komponenten.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER: Infanrix IPV-vaccine bør ikke indgives til personer med kendt overfølsomhed over for nogen bestanddel af vaccinen eller til personer, der har vist tegn på overfølsomhed efter tidligere administration af vacciner til forebyggelse af difteri, stivkrampe, pertussis eller inaktiverede vacciner til forebyggelse af poliomyelitis. Infanrix IPV er kontraindiceret, hvis barnet har en encephalopati med ukendt ætiologi inden for 7 dage efter den forrige vaccination med vaccinen, der indeholder pertussis-komponenten. Infanrix IPV bør under ingen omstændigheder gives IV..

OPBEVARINGSBETINGELSER: Infanrix IPV-vaccine skal opbevares ved 2–8 ° C på et mørkt sted. Kan ikke fryses; må ikke bruges, hvis Infanrix IPV-vaccine er frosset.

Infanrix ™ HEXA / Infanrix ™ HEXA

difteri, kighoste, stivkrampe, hepatitis B, poliomyelitis, Haemophilus influenzae type b

INFANRIX ™ HEXA kombineret vaccine til forebyggelse af difteri, stivkrampe, kighoste (acellulær komponent), hepatitis B, poliomyelitis og en sygdom forårsaget af Haemophilus influenzae type b (INFANRIX ™ HEXA kombineret difteri, forstærket tetanus, acellulær pertussis, hepatitis B-vaccine og Haemophilus influenzae type b vaccine (DTPa-HBV-IPV / Hib))

GlaxoSmithKline J07C A09

SAMMENSÆTNING OG UDSTEDELSESFORM: suspension. d / ind. engangssprøjte, + lyofil. siden. d / ind. i fl., nr. 1

Indeholder difteritoksoid, tetanustoxoid, 3 oprenset pertussis-antigener (pertussis-toxoid (PT), filamentøs hæmagglutinin (FHA) og pertactin (PRN; 69 kDa ydre membranprotein), oprenset basisoverfladeantigen (HBsAg) af hepatitis B-virus) og HBV oprenset polyribosylribitolphosphat kapselpolysaccharid (PRP) Haemophilus influenzae type b (Hib), kovalent bundet til tetanustoxoid, adsorberet på aluminiumsalte Vaccinen indeholder også inaktiveret type 3 poliomyelitisvirus (IPV) (type 1: Mah type 2 stamme : stamme MEF-1; type 3: stamme Saukett).

Lægemidlet er en suspension (DTPa-HBV-IPV) til injektion i en engangssprøjte og et frysetørret pulver (Hib) til injektion i et hætteglas, som blandes før brug.

Stivkrampe og difteritoksoider opnås ved formaldehydbehandling af oprensede Corynebacterium diphtheriae og Clostridium tetani toksiner. Acellulær pertussis-vaccinkomponenter opnås ved ekstraktion og oprensning fra fase I-kulturer af Bordetella pertussis efterfulgt af irreversibel afgiftning af pertussis-toksin ved behandling med glutaraldehyd og formaldehyd og behandling med formaldehyd med FHA og PRN. Difteritoksoid, tetanustoxoid og komponenter i den acellulære kighoste-vaccine adsorberes på aluminiumsalte. DTPa-HBV-IPV-komponenter fremstilles i isoton natriumchloridopløsning og indeholder 2-phenoxyethanol.

HBV-overfladeantigenet produceres af en genetisk manipuleret gærcellekultur (Saccharomyces cerevisiae), der bærer genet, der koder for HBsAg. Dette overfladeantigen oprenses grundigt ved fysisk-kemiske metoder. Det transformeres spontant til sfæriske partikler med en diameter på 20 nm, som indeholder ikke-glycosylerede antigenpolypeptider og en lipidmatrix, der hovedsageligt består af phospholipider med de karakteristiske egenskaber af naturlig HBsAg. Poliovirustyper 3 dyrkes på VERO-cellelinien, oprenses og inaktiveres med formaldehyd. Hib-polysaccharidet fremstilles ud fra Hib-stammen 20752 og kombineres med tetanustoxoid. Efter oprensning adsorberes konjugatet på aluminiumsalte og lyofiliseres i nærværelse af lactose som en stabilisator. Infanrix Hexa overholder WHO-kravene til produktion af biologiske stoffer, difteri, stivkrampe, pertussis og kombinationsvacciner, vacciner til forebyggelse af hepatitis B opnået ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi, inaktiverede vacciner til forebyggelse af poliomyelitis og konjugerede Hib-vacciner.

INDIKATIONER: Infanrix Hexa-vaccine er indiceret til primær immunisering for at forhindre difteri, stivkrampe, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis og Haemophilus influenzae type b-infektion hos spædbørn fra 6 uger og kan gives til spædbørn, der har fået den første dosis vacciner til forebyggelse af hepatitis B ved fødslen.

ANVENDELSE: Infanrix Hexa-vaccine injiceres dybt intramuskulært i den brede laterale muskel i det anterolaterale område i mellem- eller overlåret.

KONTRAINDIKATIONER: Ikke indiceret til personer med kendt overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i vaccinen eller for personer, der har oplevet overfølsomhedsreaktioner efter tidligere vacciner for at forhindre difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, polio eller Hib.

Introduktionen af ​​Infanrix Hex er kontraindiceret, hvis barnet tidligere har haft encefalopati med ukendt ætiologi inden for 7 dage efter den forrige vaccination med vaccinen indeholdende kighoste-komponenten. I dette tilfælde bør pertussis-vaccinationen afbrydes, og vaccinationsforløbet med vacciner til forebyggelse af difteri-tetanus, hepatitis B, inaktiveret poliovaccine og vaccine til forebyggelse af Hib skal fortsættes..

BIVIRKNINGER: I kliniske forsøg var de mest almindelige reaktioner (10%) rapporteret efter primær vaccination:

• lokal - smerte, hyperæmi, ødem;

• systemisk - anoreksi, feber, døsighed, irritabilitet.

I undersøgelser, der involverede 4083 individer (vaccinedoser dokumenteret), blev der rapporteret reaktioner på injektionsstedet og øget irritabilitet af reaktioner, der blev anset for at skyldes eller sandsynligvis skyldes vaccination.

Allergiske reaktioner er rapporteret meget sjældent, inklusive anafylaktoide reaktioner efter immunisering med vacciner indeholdende DTPa.

For vacciner med pertussis-komponent er der rapporteret om ekstremt sjældne tilfælde af sammenbrud eller chok (hypotonisk hyporeaktiv episode) og krampeanfald inden for 2-3 dage efter vaccination. Alle vaccinerede med lignende reaktioner kom sig uden komplikationer..

OPBEVARINGSBETINGELSER: på et mørkt sted ved en temperatur på 2–8 ° С. Under transport skal de anbefalede opbevaringsforhold overholdes. DTPa-HB-Ip-suspension og vaccine klar til administration må ikke fryses.

Vaccine "Pentaxim"

mod difteri, stivkrampe, kighoste, poliomyelitis og hemophilus influenzae "SanofiAventis Pasteur", Frankrig

Frigørelsesform: 1 sprøjte indeholdende 1 dosis vaccine mod difteri, stivkrampe og kighoste, polio, hemophilus influenza type B

Brugsanvisning til vaccinen Pentaxim Pentaxim.

Vaccine til forebyggelse af difteri og stivkrampe, adsorberet, acellulær kighoste, inaktiveret poliomyelitis, infektion forårsaget af Haemophilus influenzae type b konjugeret.

Lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration 1 dosis komplet med en suspension til intramuskulær administration på 0,5 ml.

SAMMENSÆTNING. 1. Vaccine til forebyggelse af difteri og stivkrampe, adsorberet; acellulær kighoste; inaktiveret poliomyelitis (suspension til intramuskulær administration).

En dosis vaccine (0,5 ml) indeholder:

Difteri toxoid...? 30 IE;

Tetanus toxoid...? 40 IE;

Pertussis toxoid... 25 mcg;

Filamentøst hæmagglutinin... 25 mcg;

Poliomyelitis-virus type 1 inaktiveret ……….40 enheder D-antigen;

Type 2 poliomyelitisvirus inaktiveret... 8 enheder D-antigen;

Type 3 poliomyelitis-virus inaktiveret... 32 enheder D-antigen;

aluminiumhydroxid 0,3 mg; Hanks medium 199 * 0,05 ml; formaldehyd 12,5 mcg; phenoxyethanol 2,5 pi; vand til injektion op til 0,5 ml; eddikesyre eller natriumhydroxid - op til pH 6,8 - 7,3.

2. Vaccine til forebyggelse af infektion forårsaget af Haemophilus influenzae type b, konjugeret (lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration)

En dosis lyofilisat indeholder:

Aktivt stof: Haemophilus influenzae type b polysaccharid,

konjugeret med tetanus toxoid... 10 μg.

Hjælpestoffer: 42,5 mg saccharose; trometamol 0,6 mg;

BESKRIVELSE. Vaccine til forebyggelse af difteri og stivkrampe, adsorberet; acellulær kighoste; inaktiveret poliomyelitis (suspension til intramuskulær administration): Hvidlig, uklar suspension.

Vaccine til forebyggelse af Haemophilus influenzae type b infektion, konjugeret (lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration):

Hvidt homogent lyofilisat.

FORMÅL. Forebyggelse af difteri, stivkrampe, pertussis, poliomyelitis og invasiv infektion forårsaget af Haemophilus influenzae type b (meningitis, septikæmi osv.) Hos børn fra 3 måneder.

Progressiv encefalopati med eller uden anfald. Encefalopati, der udvikler sig inden for 7 dage efter administrationen af ​​enhver vaccine, der indeholder Bordetella pertussis-antigener. En stærk reaktion, der udviklede sig inden for 48 timer efter den foregående vaccination med en vaccine indeholdende en pertussis-komponent: en stigning i kropstemperaturen til 40 ° C og derover, langvarigt usædvanligt grådesyndrom, feber- eller afebrile kramper, hypotonisk-hyporeaktivt syndrom. En allergisk reaktion efter en tidligere vaccine til forebyggelse af difteri, stivkrampe, kighoste, polio og en vaccine til forebyggelse af Haemophilus influenzae type b infektion. Bekræftet systemisk overfølsomhedsreaktion over for enhver vaccineingrediens såvel som glutaraldehyd, neomycin, streptomycin og polymyxin B. Sygdomme ledsaget af feber, akutte manifestationer af en infektiøs sygdom eller forværring af en kronisk sygdom. I disse tilfælde bør vaccination udsættes indtil bedring..

ANVENDELSESMETODE OG DOSERING

Vaccinen administreres intramuskulært i en dosis på 0,5 ml, det anbefalede injektionssted er den midterste tredjedel af det anterolaterale lår. Injicer ikke intradermalt eller intravenøst. Før indsættelse skal det sikres, at nålen ikke er trængt ind i blodkaret. Med hensyn til emballeringsmulighed med to separate nåle skal nålen, inden du forbereder vaccinen, strammes tæt ved at dreje den en kvart omgang i forhold til sprøjten.

PENTAXIM-vaccinationsforløbet består af 3 injektioner af en dosis af vaccinen (0,5 ml) med et interval på 1-2 måneder startende fra 3-måneders alderen. Revaccination udføres ved at administrere 1 dosis PENTAXIM i en alder af 18 måneder. liv. I overensstemmelse med den russiske føderations nationale kalender for forebyggende vaccinationer består vaccinationskurset til forebyggelse af difteri, stivkrampe, kighoste og poliomyelitis af 3 injektioner af lægemidlet med et interval på henholdsvis 1,5 måneder i henholdsvis 3, 4,5 og 6 måneder; revaccination udføres en gang i en alder af 18 måneder. Hvis vaccinationsplanen overtrædes, ændres de efterfølgende intervaller mellem administrationen af ​​den næste dosis af vaccinen ikke, inklusive intervallet før den 4. (revaccination) dosis - 12 måneder.

Hvis den første dosis Pentaxim blev administreret i en alder af 6-12 måneder, administreres den anden dosis efter 1,5 måneder. efter den første og som den tredje dosis administreret efter 1,5 måneder. efter den anden skal en vaccine bruges til at forhindre difteri, stivkrampe; pertussis og poliomyelitis præsenteret oprindeligt i en sprøjte (dvs. uden fortynding af lyofilisatet i et hætteglas (HIb)). Som en booster (4. dosis) anvendes den sædvanlige dosis Pentaxim (med fortynding af lyofilisatet (HIb)).

Hvis den første dosis Pentaxim administreres i en alder efter 1 års levetid, skal vaccinen anvendes til 2., 3. og 4. (booster) dosis til at forhindre difteri, stivkrampe; pertussis og poliomyelitis, oprindeligt præsenteret i en sprøjte uden fortynding af lyofilisatet i et hætteglas (HIb).

OPBEVARINGSBETINGELSER. Opbevares i køleskab (ved en temperatur på 2 til 8 ° C). Må ikke fryses.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Tetracock

Er en vaccine til den kombinerede profylakse af difteri, stivkrampe, pertussis og poliomyelitis. Tetrakok overholder fuldt ud internationale og russiske krav til antigenkoncentration og er en klassisk DPT-vaccine i kombination med en inaktiveret polio-vaccine. Tetrakok-vaccineordningen er helt i overensstemmelse med den russiske vaccinationsplan - vaccination kan udføres i en alder af 3, 4,5 og 6 måneder efterfulgt af revaccination efter 18 måneder.

Sikrere alternativ til konventionelle vacciner

TETRAKOK indeholder ikke kviksølvbaserede konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for allergiske reaktioner og risikoen for forværring af diatese.

Takket være den inaktiverede poliomyelitisvaccine (IPV), der er inkluderet i Tetracoc-præparatet, er sandsynligheden for at udvikle vaccineassocieret paralytisk poliomyelitis fuldstændig udelukket. Derfor er Tetrakok-vaccinen især indiceret til børn med sygdomme i immunsystemet såvel som børn, hvis nærmeste miljø har lignende sygdomme..

Inaktiveret poliovaccine er et sikkert (med højere effektivitet) alternativ til den levende orale poliovaccine (OPV), der traditionelt anvendes i klinikker.

Brug af inaktiveret poliovaccine (IPV) har andre fordele:

Det vaccinerede barn inficerer ikke andre, da IPV ikke indeholder levende vira. Dette betyder, at denne vaccine sikkert kan bruges til børn, i hvis familie eller nærmeste miljø der er gravide kvinder og patienter med sygdomme i immunsystemet.

I modsætning til den levende vaccine gives IPV ikke gennem munden i form af dråber, men med en injektion, hvilket betyder, at barnet ikke er i stand til at spytte ud eller genoplive IPV. Dette betyder igen, at der ikke er behov for gentagne vaccinationer og besøg på klinikken..

I modsætning til den levende vaccine kan IPV administreres til børn med mave- og tarmlidelser, hvilket betyder, at vaccinen vil være effektiv..

IPV'er er mindre følsomme overfor opbevaringsforhold og mere effektive end OPV.

Oplev dokumenteret sikkerhed

På grund af den høje grad af oprensning af TETRAKOK-vaccinen oplever 85% af børnene ikke vaccination efter reaktionen efter administrationen. Som enhver DPT-vaccine forårsager Tetracoc temperaturreaktioner hos ca. 10-20% af de vaccinerede børn, men risikoen for reaktioner kan minimeres ved at tage profylaktiske antipyretika. Andre bivirkninger ved Tetracoccus-vaccine inkluderer rødme, induration og ømhed på stedet for vaccinationen. Som med enhver anden DPT-vaccine er en temmelig sjælden bivirkning ved administration af Tetracoc-vaccinen barnets "langvarige usædvanlige gråd" - højt, atypisk gråd, der varer fra en til flere timer.

Ifølge lægemiddelovervågningsdata i Frankrig, efter resultaterne af brugen af ​​TETRAKOK-vaccinen i 6 år (i løbet af denne periode blev der foretaget ca. 15 millioner vaccinationer), forekom komplikationer for denne vaccine med en frekvens på 3,6 pr. 100 tusind vaccinationer, og kun 5% af dem var tung.

Som enhver anden DTP-vaccine, der indeholder hele-celle pertussis-komponenten, er Tetracoc-vaccinen kontraindiceret hos børn med afebrile (dvs. ikke associeret med feber) anfald i historien såvel som børn, der har haft alvorlige bivirkninger ved en tidligere vaccineadministration... I dette tilfælde anbefales det at bruge vaccinen uden pertussis-komponenten (DT Vax eller ADS) eller at udføre særlig forebyggelse af bivirkninger..

Højere effektivitet

Efter det afsluttede vaccinationsforløb (4 vaccinationer) når beskyttelsesniveauet (procentdel af dem, der er immune) mod poliomyelitis, difteri, stivkrampe og kighoste næsten 100%.

Vaccinen er især effektiv til forebyggelse af kighoste - immuniteten udvikler sig hos 92-96% af børnene, hvilket er 10-26% højere end indikatorerne for andre vacciner, der anvendes i Rusland og andre SNG-lande, herunder de såkaldte. acellular.

Tidstestet pålidelighed

Over 15 års brug i mere end 50 lande i verden er der introduceret over 45 millioner doser af vaccinen. Tetrakok har en bred erfaring med brug i Rusland - de bedste kommercielle vaccinationscentre i Rusland og andre SNG-lande vælger at have den bedste kombination af indikatorer for sikkerhed, bekvemmelighed, effektivitet og økonomi.

Vaccinen produceres i engangssprøjter, hvis nål behandles med en speciel forbindelse, der gør vaccinationsproceduren smertefri. Dit barn får beskyttelse mod 4 infektioner på én gang.

Tetrakok-vaccinen kan kombineres med andre vaccinationer: I samme sprøjte: med Act-HIB-vaccinen (til forebyggelse af hæmofil infektion - meningitis, lungebetændelse, sepsis). Således beskytter en vaccination barnet mod 5 infektioner på én gang. Denne kombinationsvaccination udføres i Frankrig, USA, Tyskland og andre udviklede lande.

Det er muligt at kombinere Tetracoc-vaccinen med alle andre vacciner i vaccinationsplanen, men i dette tilfælde gives vaccinationer med separate sprøjter forskellige steder.

Det tilladte interval mellem Tetrakok-vaccination og andre vaccinationer, hvis de ikke udføres samme dag i overensstemmelse med russiske anbefalinger er 1 måned.

VACCINE Bubo-Kok

- er en kombination af det rekombinante gæroverfladeantigen af ​​hepatitis B-virus (HBsAg) og en blanding af formalindræbte kikhoste-mikrober og renset fra ballastproteiner fra difteri og tetanustoxoid (DTP) adsorberet på en aluminiumhydroxidgel.

Lægemidlet indeholder i en vaccinationsdosis (0,5 ml) 5 mg HBsAg, 10 optiske enheder (OU) af pertussis-mikrober, 15 flokkuleringsenheder (Lf) difteri og 5 bindingsenheder (EC) af tetanus toxoid. Konserveringsmiddel - merthiolat i en koncentration på 0,01%.

Lægemidlet er en homogen suspension af gullig farve, der adskiller sig ved stående i en farveløs gennemsigtig væske og et løs gulhvidt bundfald, som let brydes op, når det rystes..

Indførelsen af ​​lægemidlet i overensstemmelse med den godkendte ordning forårsager dannelse af specifik immunitet mod kighoste, difteri, stivkrampe og hepatitis B. Undersøgelserne har vist, at Bubo-Kok-vaccinen er karakteriseret ved sikkerhed og høj immunologisk aktivitet.

Forebyggelse af pertussis, difteri, stivkrampe og hepatitis B hos børn.

ANVENDELSESMETODE OG DOSERING

Vaccinationer med Bubo-Kok-vaccinen udføres i en alder fra 3 måneder til 4 år. Lægemidlet injiceres intramuskulært i den øvre ydre kvadrant af balderne eller i den antero-ydre region af låret i en dosis på 0,5 ml (enkelt dosis) tre gange i henhold til DTP-vaccinationsskemaet.

Vaccinationskurset består af 3 vaccinationer (3 måneder, 4 måneder, 5 måneder).

Revaccination Bubo-Kok udføres en gang efter 12-18 måneder. Der bør gøres en undtagelse for børn født af HBsAg-positive mødre. Sådanne børn skal vaccineres i de første dage af livet med den rekombinante monovaccine hepatitis B.

REAKTIONER TIL ADMINISTRATION

Nogle af de vaccinerede i de første to dage kan udvikle kortvarige generelle (feber, utilpashed) og lokale (ømhed, hyperæmi, hævelse) reaktioner. I sjældne tilfælde kan der udvikles komplikationer på grund af indholdet af DPT-komponenten i præparatet: kramper (normalt forbundet med en stigning i temperaturen), episoder af et skingrende gråd, allergiske manifestationer (Quinckes ødem, urticaria, polymorf udslæt), forværringer af sygdomme.

Kontraindikationer for brugen af ​​Bubo-Kok-vaccinen er de samme som for DPT-vaccinen.

I ampuller på 0,5 ml (vaccinationsdosis). Pakken indeholder 10 ampuller.

OPBEVARINGSBETINGELSER OG TRANSPORT

Lægemidlet opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 62 ° C. Frysetørret vaccine bør ikke anvendes.

Transport udføres af alle typer overdækket transport under de samme temperaturforhold.

HULLEV - 1 år 6 måneder.

Til vaccination kun mod difteri anvendes AD eller AD-M toxoid og separat mod stivkrampe - AS toxoid.

Til immunisering mod difteri og stivkrampe hos børn under 6 år, hvis de har lidt pertussis og ikke længere har brug for at vaccinere dem mod denne sygdom, eller hvis de har konstante kontraindikationer for brugen af ​​pertussis-komponenten i vaccinen (afebrile kramper, en progressiv sygdom i nervesystemet), om hvilken vil blive diskuteret senere, brug ADS toxoid. Under den indledende immunisering gives denne vaccine to gange med et interval på 1,5 måneder. 12 måneder efter den anden injektion kræves en enkelt revaccination. Fra en alder af 7 administreres kun ADS-M toxoid til børn og voksne. Dette lægemiddel bruges til rutinemæssige genvaccinationer i overensstemmelse med vaccinationsplanen (kl. 7, 14 og derefter hvert 10. år). Hvis et barn under 6 år af en eller anden grund ikke blev vaccineret mod difteri og stivkrampe, vaccineres det efter denne alder med ADS-M toxoid to gange med et interval på 1,5 måneder og revaccination efter 6-9 måneder og derefter vaccineres igen i henhold til vaccinationsplanen. ADS-M toxoid bruges også til at fortsætte immunisering mod difteri og stivkrampe hos børn under 6 år, der har haft komplikationer af DPT-vaccination.

DTP i spørgsmål og svar.

DPT - denne særlige vaccine rejser de fleste spørgsmål, det handler om dens konsekvenser, at de ofte diskuterer og interesserer sig.

DPT er en adsorberet difteri-tetanus pertussis vaccine. I Rusland begynder vaccination mod kighoste, stivkrampe og difteri (mere præcist anbefales det at starte) efter tre måneder. Parallelt anbefales det at vaccinere mod hepatitis og poliomyelitis.

Hvorfor indføres denne vaccination så tidligt? Kan du ikke udsætte? Jeg svarer. Hvis der ikke er kontraindikationer - du skal vaccineres, betragtes disse infektioner som særlig farlige, før de var dødelige inden vaccinationen. Kighoste er især farligt for babyer. Hvis en baby bliver syg med det i op til et år, er der en meget høj risiko for at udvikle kvælning, alvorlig hjerneskade og handicap for livet..

Selvom difteri med stivkrampe ikke er mindre farlig. Og for at skabe fuldgyldig immunitet, når babyen begynder at gå, og risikoen for kontakt med patogener øges, skal du starte lige så tidligt. Faktum er, at hele vaccinationsforløbet består af flere gentagne injektioner af vaccinen - dette gøres kl. 3, derefter 4,5 og 6 måneder. Et år senere gives en understøttende (revaccinerende) injektion. Det vil sige, vaccinationen vil være fuldstændig afsluttet, når det lille barn allerede aktivt begynder at udforske verden og kontakt med det ydre miljø og et stort antal børn og voksne.

Derefter vaccineres pertussis ikke i Rusland, og vaccination mod difteri og stivkrampe udføres yderligere - normalt gøres dette ved 7 og 14 år. Og så får voksne vaccinen hvert 10. år. Husk dig selv nu - hvornår blev du sidst vaccineret sidste gang? Er det ikke tid for dig at introducere den næste vaccine? Stivkrampe kan trækkes ved at grave i landet eller i haven, ved en picnic, natur…. Der er ikke så få bærere af difteri omkring os. Og det overføres som en banal forkølelse, der er kun en begrænset tid til administration af anti-difteri serum under infektion - ca. en dag. Og dødeligheden fra difteri er stadig høj..

DPT-vaccinen bruges ikke kun i vores land. Det er inkluderet i vaccinationskalenderne i næsten alle lande i Europa, Asien og Amerika. Det er bare, at selve vaccinepræparaterne bruges forskelligt, selve princippet forbliver - overalt begynder vaccinationen 2-3 måneder og udføres med et interval på 1-2 måneder. Nu i Rusland er der flere vacciner, der er officielt registreret og godkendt til brug..

Alle rutinemæssige vaccinationer i Rusland er gratis, de er lavet med stoffer, som staten køber og distribuerer til hospitaler, klinikker og vaccinationscentre. Derfor vides det ikke, hvilken vaccine der købes. Oftest er det en indenlandsk vaccine..

Hvis tidspunktet for vaccination er overtrådt.

Hvis barnet begynder at vaccinere efter tre måneder, skal du kende nogle regler..
Hvis babyen af ​​en eller anden grund ikke blev vaccineret efter 3 måneder, administreres DPT også tre gange, minimumintervallet mellem injektioner skal være 1,5 måneder, revaccination udføres 12 måneder efter den sidste vaccination blev indført. Hvis barnet på tidspunktet for vaccination endnu ikke er 4 år - han gennemgår DPT, og hvis han allerede er fire år - så er vaccinationen afsluttet uden pertussis-komponenten i ADS- eller ADS-vacciner. Men hvis barnet blev vaccineret med Infanrix-vaccinen, gælder aldersbegrænsningen på 4 år ikke for det, så vaccineres barnet også med den samme vaccine.

Hvis vaccinationsplanen overtrædes - det vil sige perioden mellem vaccinationer er mere end 1,5 måneder, tælles alle de tidligere administrerede injektioner i vaccinationen, og vaccinationen og genvaccinationen afsluttes i tide (mellem vaccinerne 1,5 måneder, genvaccination efter et år), og derefter udføres alt i henhold til vaccinationskalenderen.

Alle DPT- eller toxoidvacciner kombineres frit med andre vacciner. Du kan ikke kun gøre dem sammen med BCG..

Sammensætningen af ​​vaccinen. Regler for vaccineadministration.

Vaccinen er en ampul med en uklar væske. Det skal rystes inden administration for at opnå et homogent medium. Mor kan kontrollere sundhedsarbejderens handlinger. Hvis ampullen indeholder flager, sediment eller forskellige ikke-karakteristiske indeslutninger, kan dette indikere en overtrædelse af opbevaringen af ​​vaccinen og direkte indikerer dens ubrugelighed. Denne vaccine kan ikke bruges..

Vaccinen indeholder dræbte (inaktiverede) celler af pertussis patogener (4 IE), stivkrampe (40 IE eller 60 IE) og difteri (30 IE). En sådan dosering af stivkrampe og difteritoksoider skyldes behovet for at opnå den ønskede intensitet af reaktionen i barnets immunsystem, som stadig er ufuldkommen og lige ved at blive dannet. Der er også en analog af Tetracoc-vaccinen - men begge vacciner er helcellet vacciner. Det vil sige, at pertussis-komponenten i dem er de udelte celler i pertussis bacillus. Der er andre analoger (for eksempel Infanrix), hvor pertussis-komponenten er repræsenteret af fragmenter af kighostestaven. Det forårsager den samme immunitet i spændinger, men reaktionerne giver normalt mindre.

Sammensætningen af ​​vacciner indeholder også et adsorberende aluminiumhydroxid, der øger immunogeniciteten af ​​den indførte vaccine, dvs. bidrager til dannelsen af ​​et vaccinedepot (dvs. buler, som vores mødre elsker at behandle så meget). Faktisk, på grund af dette stof dannes betændelse på vaccinens injektionssted, og den skal være der - således, i fokus for denne betændelse, kan et større antal immunceller blive fortrolig med vaccinen. Derefter udvikles immuniteten mere aktivt. Men hvis klumpen ikke famles, betyder det ikke, at kroppen ikke udvikler immunitet - det er bare, at alle børn er forskellige. Og graden af ​​betændelse er heller ikke den samme. Jeg vil vende tilbage til dette mere detaljeret senere..
Thiomersal (kviksølvsalt) fungerer som en vaccinstabilisator, af en eller anden grund er mange meget bange for det. Men vaccinen indeholder en så ubetydelig mængde, at i forhold til hvad vi indånder dagligt fra udstødningsgasser, er dette bare vrøvl..

Enhver DPT-vaccine, både vores indenlandske og enhver importeret vaccine, administreres kun intramuskulært. Desuden, hvis tidligere introduktion af vaccinen i bagdelen (i røvet, med andre ord) blev praktiseret, nægter de nu denne metode (du har ret til at kræve det også), fordi de strukturelle træk ved babyens balder er sådan, at der er et lag af fedtvæv (til stødabsorption i tilfælde af fald til det femte punkt). Og når vaccinen kommer der, dannes der en langabsorberbar infiltrering (forsegling), og vaccinationens effektivitet kan falde.

Derfor udføres nu vaccination i den antero-ydre del af babyens lår. Og til børn over halvandet år - i den øverste tredjedel af skulderen i deltamuskelen. Hvis der findes ADS eller ADS-m, injiceres de de samme steder. Og hvis barnet er over 7 år, er det også tilladt at injicere under scapulaen, men så skal du bruge specielle nåle til injektioner i huden.

Hvad er normale vaccinereaktioner??

Introduktionen af ​​ethvert stof er ikke ligeglad med kroppen. Dette gælder især stoffer, der kan inducere kroppens immunrespons. DPT er en ode til de mest ansvarlige og svære vaccinationer for babyens krop. Men det betyder ikke, at det skal opgives. Du skal bare vide, hvad barnet kan få med vaccination, hvordan man hjælper ham, og hvordan man minimerer risikoen. Jeg skrev om forberedelse til vaccination i panden. Denne information kan ses i vaccinationsafsnittet. Lad os tale om reaktioner på introduktionen af ​​DPT.

Reaktionen kan være både på vores, indenlandske, vaccine og enhver importeret. Hele cellevacciner (DPT og Tetracoc) er mere tilbøjelige til at reagere. Reaktioner kan være lokale eller generelle. Og de skal skelnes tydeligt fra komplikationer efter vaccination. Desværre er de meget ofte forvirrede. Og især kammeraterne - "anti-drinkers" har tendens til at dramatisere og tilskrive ganske normale reaktioner på komplikationer.

Reaktioner på DPT kan forekomme i de første tre dage efter vaccination. Alt der sker efter denne periode har intet at gøre med vaccination og vaccination er overhovedet ikke skylden her.
En lokal reaktion er en let ømhed på injektionsstedet, da den ledsages af en krænkelse af vævets integritet. Måske udviklingen af ​​rødme og hævelse (infiltration), som jeg talte om tidligere. og dette er faktisk ikke dårligt, det giver dig mulighed for at skabe et fokus for lokal betændelse. Et stort antal lymfocytceller vil skynde sig derhen, som er ansvarlige for immunresponset. Der vil de blive bekendt med komponenterne i vaccinen, formere sig og skabe en speciel klon af celler - hukommelse T-lymfocytter. Det er tilladt og betragtes som en normal reaktion at udvikle hævelse og rødme op til 8 cm, og oftere forekommer infiltrater, når der foretages en injektion i bagdelen, og de opløses noget langsommere. I dette tilfælde behøver du ikke foretage dig noget - hverken lotion, endsige Vishnevskys salve, skal under alle omstændigheder påføres. Du kan oversætte normal betændelse og den sædvanlige vaccinereaktion til en byld (med andre ord en byld) ved dine handlinger. Bare rør ikke ved injektionsstedet - tryk ikke, rynk eller gnid ikke!

Det overordnede svar er, hvordan kroppen som helhed reagerede på administrationen af ​​vaccinen. Det udvikler sig normalt et par timer efter injektionen og udtrykkes i utilpashed, nægtelse af at spise, feber. Der er tre karakterer: milde, moderate og svære vaccinationsreaktioner.

Svag udtrykkes i en temperaturstigning til 37-37,5? Med og mindre generel utilpashed. Gennemsnit - er temperaturstigningen 37,5-38,5? Med moderat forstyrrelse af den generelle tilstand og udtrykt med en temperatur op til 39,5? Med og en ret stærk overtrædelse af den generelle tilstand, sløvhed, adynami, nægtelse af at spise.

Når temperaturen stiger til 40? C i de første to dage er en indikation for at afvise yderligere vaccination med DPT-vaccinen, og babyen vaccineres derefter kun med ADS eller ADS-m. dette betragtes ikke længere som en vaccinereaktion. Og betragtes som en komplikation efter vaccination.
Der er ingen sammenhæng mellem reaktionens sværhedsgrad og hvilken type injektion det er på kontoen, det antages normalt, at reaktionen er mere udtalt til de første injektioner af vaccinen, fordi babyen først møder flere fremmede antigener, og hans immunsystem fungerer mere aktivt. Men dette gælder for absolut sunde babyer..

Enhver vaccine kan give en reaktion, men oftere gives generelle reaktioner af helcellet vacciner - vores indenlandske DTP og Tetrakok. De forskellige vaccinationsserier er også forskellige. Men acellulære vacciner og toksoider giver meget sjældent reaktioner..

Og hvis barnet er allergisk eller har sygdomme?

Babyer med en tendens til allergi har nogle funktioner i løbet af vaccinationsprocessen, som ikke bør glemmes. Alligevel aktiverer vaccinen generelt hele immuniteten inklusive syntese af immunglobulin E (allergisk globulin). Derfor kan disse fyre have en stigning i lokale reaktioner - det vil sige hævelse, rødme og hævelse. Når babyen modtager den første dosis af vaccinen, bliver kroppen bekendt med antigenerne, og fra den anden dosis begynder det allerede at tildele immunglobulin E til vaccinationen i stigende mængder, og det er han, der er ansvarlig for at intensivere reaktionerne. For at forhindre eller reducere dette fænomen er det nødvendigt kun at vaccinere uden for forværring af allergier og før og efter vaccination skal du bruge antihistaminer.
Men jeg vil straks advare forældre om, at disse stoffer ikke forhindrer en temperaturreaktion. Derfor giver det ingen mening at vaccinere alle børn uden forskel under dække af antihistaminer - dette er uberettiget. Glem ikke, at allergier udløses af en krænkelse af supplerende fodring. Fejl i ernæringen hos en ammende mor, stress. Derfor er der en regel - 7-10 dage før vaccination og tre til fem dage efter den skal du ikke introducere nye fødevarer i kosten, du skal ikke skifte kosmetik, gå ud i naturen og ændre dit bopæl. Ældre babyer behøver ikke at blive behandlet med slik, citrusfrugter og andre allergifremkaldende fødevarer som en belønning for deres tålmodighed under vaccination.

Hvis babyen har kroniske sygdomme uden forværring, udføres vaccination med tilladelse fra en specialist, der har et barn og bestået alle de tests, der er nødvendige for at bekræfte helbred eller en remissionstilstand.

Hvornår har du brug for hjælp? Hvad skal man gøre for forældre?

Først skal du huske en ting - temperaturen efter vaccination er acceptabel og kroppens normale reaktion, dette er et tegn på et aktivt udviklende immunrespons, og du skal ikke være bange for dette. Har vi allerede fundet ud af, at det er tilladt at hæve det til 39? C. Men det betyder ikke, at du har brug for at læne dig tilbage..
Sænker vi temperaturen, hvis den stiger over 38,5? C, og hvis barnet har en tendens til anfald eller har haft en neurologisk lidelse, så højere end 37,5? Til at begynde med kan du blot tørre babyen af ​​med en fugtig svamp eller et håndklæde, give mere væske eller afkog af urter (kamille, lindeblomst, birkeknopper). Hvis temperaturen har en tendens til at stige, kan du give barnet et antipyretisk lægemiddel (paracetamol, cefekon, Tylenol) i et barns dosis.

Antipyretiske lægemidler bør ikke misbruges. De skal gives igen tidligst 6-8 timer efter den foregående dosis. Forresten er det heller ikke berettiget at give antipyretika i fravær af temperatur eller en lille temperaturstigning - til forebyggelse..

Hvis temperaturen ikke kommer på afveje inden for 6-8 timer, eller stiger den over 39-39,5? C - du skal straks ringe til en ambulance eller en læge. Du bør også ringe til en læge i tilfælde af andre alarmerende symptomer, som vil blive diskuteret nedenfor..

Og hvis der foruden temperatur er andre tegn?

Hvis barnet ud over feber har opkastning, løs afføring, løbende næse og hoste, eller hvis temperaturen stiger efter tre eller flere dage, er det højst sandsynligt en infektion, der bare faldt sammen med vaccinationstidspunktet, og barnet bør vises til en læge og behandles i overensstemmelse hermed.

Lad os nu tale om komplikationer.

Ja, desværre er ingen af ​​de moderne vacciner helt sikre. Samt enhver medicin generelt. Imidlertid skal det med al retfærdighed bemærkes, at komplikationerne og de negative virkninger af vaccination ikke kan sammenlignes med konsekvenserne af selve infektionerne..
Jeg vil ikke indlæse dig med statistik - Jeg kan ikke se nogen mening i at arbejde med tal, "antivaccinationsarbejdere" er meget glad for disse spil med tal, kun nu er de mildt sagt langt fra sandheden. Mit job er at objektivt formidle information, men det er op til dig at beslutte.

Lokale og generelle komplikationer er forskellige. lokale komplikationer betragtes som dannelsen af ​​et tæt infiltrat (område med ødemvæv) større end 80 mm, og alvorlig rødme og ømhed på dette sted er også mulig. Normalt varer disse fænomener i flere dage (oftest 2-3) og opløses alene. Men hvis du er meget bekymret, kan du bruge en absorberbar salve, for eksempel "Troxevasin".

Generelle komplikationer påvirker normalt hele barnets krop på en eller anden måde. Disse inkluderer følgende:

1. Som med ethvert andet lægemiddel kan der udvikles en allergisk reaktion på vaccineadministrationen - dens manifestationer er forskellige - fra akut urticaria (manifesteret ved udslæt som myggestik). Quinckes ødem (manifesteret ved udtalt hævelse af ansigt og nakke før anafylaktisk chok (et kraftigt fald i tryk, bevidsthedstab, kramper). Alle disse manifestationer udvikler sig kraftigt i løbet af de første 20-30 minutter efter indgivelse af lægemidlet. Vær derfor opmærksom på kære forældre - regler, er det nødvendigt ikke at forlade kontoret eller klinikens område (ja, i ekstreme tilfælde, gå ikke langt fra det, gå en tur i nærheden) inden for 30 minutter efter injektionen.Dette giver dig mulighed for at hjælpe dig så hurtigt som muligt i tilfælde af en allergi, da alle vaccinationsrum er udstyret med anti-shock og antiallergisk pleje.

2. Komplikationer ved vaccination inkluderer kramper. De er opdelt i to grupper:
-afebrile anfald - de opstår på grund af organisk skade på nervesystemet. Hvilket ikke blev etableret før vaccination. Og vaccinationen er en provokerende faktor, derfor suspenderes disse børn fra efterfølgende vaccinationer, indtil der gennemføres en omfattende undersøgelse af en neurolog. Denne komplikation er meget sjælden - men du skal vide om den.
- den anden type - feberkramper - forekommer på baggrund af en høj temperatur (over 38-38,5 ° C) og oftest på den første vaccinationsdag. Ikke alle læger er enige om, at dette netop er en komplikation efter vaccination, da en bestemt del af børn generelt har tendens til at give kramper til en høj temperatur, uanset årsagen der forårsager det..

3. Separat er der sådan en komplikation som et vedvarende monotont skrig eller et gennemtrængende skrig - det manifesterer sig et par timer efter vaccinationen og udtrykkes i uophørlig gråd. varer 3 eller flere timer. som stadig kan ledsages af en temperaturforøgelse, generel angst hos babyen. dette påvirker ikke babyens efterfølgende helbred på nogen måde og forsvinder normalt alene.

4. Nå, direkte - den mest alvorlige komplikation - en temperaturstigning til 40? Fra og derover.
Normalt opstår komplikationer på helcellevacciner - DPT eller Tetracoc, Infanrix og Pentaxim-komplikationer giver sjældent komplikationer.

Hvis der er udviklet en komplikation ved administration af DTP, fortsættes vaccinationen med toxoid. Ingen kighoste-komponent. Dette skyldes, at pertussis-komponenten er den mest reaktogene. Der udvikles immunitet over for kighoste, og det er stadig bedre end slet ingenting, men vaccinationen er ufuldstændig og ufuldstændig..

Er der nogen betingelser, hvor det er umuligt at foretage DPT?

Jo da. Enhver vaccine har sine egne kontraindikationer - og de skal diskuteres separat og detaljeret. Faktum er, at data for nylig om vaccination har været meget forvrængede, og mange forældre forsøger urimeligt at udvide listen over kontraindikationer for deres barn. Og de forsøger at tvinge deres læge til at følge deres ledelse og spørger: ”Læge, kan vi udsætte det for nu? Skriv noget lignende. For ikke at gøre det endnu... ”og forgæves. Der er klare kriterier og instruktioner, der skal følges ved vaccination og definitionen af ​​kontraindikationer for den. Og oftest forsøger de at udsætte vaccinationer for de børn, der har brug for dem mere end andre babyer. for eksempel, hvis barnet er astmatisk eller har ikke-progressive problemer med nervesystemet - der bliver syg med kighoste, er det meget mere alvorligt og ofte dødelig.

Så de virkelige kontraindikationer er:

1. Enhver akut infektionssygdom - fra akutte luftvejsinfektioner, der slutter med svære infektioner og sepsis. Efter helbredelse bestemmes perioden med medicinsk fjernelse individuelt af lægen under hensyntagen til sygdommens varighed og sværhedsgrad - det vil sige, hvis det var lille snot, kan du vaccinere efter 5-7 dage fra øjeblikket for bedring. Men efter lungebetændelse er det værd at vente en måned.

2. Forværring af kroniske infektioner - derefter udføres vaccination, når alle manifestationer aftager. Plus en anden medicinsk stikkontakt i en måned.
For at udelukke vaccinationer for en oprindeligt usund baby. På vaccinationsdagen skal barnet undersøges nøje af en læge, og temperaturen skal måles. Og hvis der er tvivl, er det nødvendigt at foretage en mere dybtgående undersøgelse - blod og urin er i sig selv, men om nødvendigt - at involvere til konsultation og snævre specialister.

3. Det er ikke nødvendigt at vaccinere, selvom der er akutte infektioner eller stress i familien (pårørendes død, flytning, skilsmisse, skandaler). Dette er naturligvis ikke rigtig en medicinsk kontraindikation, men stress kan have en meget negativ effekt på resultaterne af vaccination..

1. Under ingen omstændigheder skal du overhovedet vaccineres, hvis barnet har en allergisk reaktion på en af ​​vaccinkomponenterne - barnet kan udvikle anafylaktisk chok eller Quinckes ødem.

2. denne vaccine og i tilfælde af kan ikke ledes. hvis der ved den foregående dosis var en stigning i temperaturen over 39,5-40? C, kramper.

3. DTP- eller Tetracoc-helcellevacciner bør ikke gives til børn med avancerede sygdomme i nervesystemet. De bør heller ikke administreres til børn, der har haft episoder med afebrile anfald..

4. alvorlig medfødt eller erhvervet immundefekt.

Jeg vil også gerne bemærke det særskilt - hvis et barn har haft kighoste, får han ikke længere DPT-vaccination. Og fortsæt introduktionen af ​​ADS eller ADS-m med den overførte difteri, de begynder at vaccinere med den sidste dosis, og i tilfælde af stivkrampe vaccineres de efter den overførte sygdom på en ny.

Og til sidst vil jeg vise, om jeg vil gøre DPT eller ej - det er op til dig at beslutte, men afvej fordele og ulemper, før du træffer en beslutning.